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关于供应链管理论文范文资料,与期待新版GSP杜绝药品“断链”相关论文发表
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国医药配送业务的发展.药品冷链从哪里入手?这是行业亟待回答的问题.就发达国家来说,刘卫战认为,医药流通企业有25%以上的毛利率才能保持健康发展,但我国目前医药流通企业毛利率不足10%.行业利润低下,加上无序竞争,很难保证冷链物流不会“断链”.如何解决药品断链的症结?解决药品冷链从哪里入手?这是行业亟待回答的问题.谈到我国医药冷链物流发展策略,刘卫战提出了以下一些设想：一要建立专业的物流配送；二要进行规模化和市场化运作；三要标准化和制度化运作.同时要完善医药冷链物流体系,大力发展第三方医药冷链物流,采用先进的医药冷链物流设备和技术；联合相关企业,完善医药冷链物流相关标准和冷链物流监管制度；加快医药冷链物流信息化建设；制定医药冷链物流人才培养政策.唯有如此,才能促成我国医药冷链体系的不断进步.
国外冷链值得一学
3月7日,欧盟发布最新版的《欧盟药品良好流通管理规范》（GDP）.与1994年发布的第一版相比,条款数量与规范程度都有增加和提升,更将欧盟药品流通监管推到了一个新的高度.
英国药监局（MHRA）GMP/GDP检查组长MarkBirse日前在一个论坛上介绍,20世纪英国药品流通监管对象只有生产企业、批发商和药房零售三部分,而到了现在,英国的药品供应链监管已经从上游原辅料开始经过生产、包装、分销、运输直至批发和零售,形成了从点到线的全程管理.在法国,药品的销售有近85%要通过药店,其余部分则由制造企业直接面向医院.药店销售的药品中,批发企业分销部分约占90%,其余由厂家销售给药店,制造企业和批发企业的药品销售不针对普通患者.药品在生产、批发、零售环节的价格和利益分配大体由政府规定,一般情况为生产企业55%,批发企业约6.3%,零售企业25%,剩余部分为税收.
我国新修订的GSP也借鉴GDP全供应链管理的方法.据悉,针对旧版药品的GSP,新修订的药品GSP的调整范围,仅局限于药品经营环节所产生的监管空白时提出供应链管理的原则,不仅药品经营全过程,药品生产企业的销售以及流通过程中其他涉及到的储存与运输环节,也应当符合药品GSP的相关管理要求,体现出供应链全程管理的理念.国内业内人士都感觉,美国、日本和欧洲是医药冷链物流发展的典范,不但硬件投入、政策法规支持、管理方式、产业链整合等方面处于国际领先水平,而且不断探索适合自身发展的商业模式和流通渠道,都值得我们学习.
据了解,美国的医药冷链物流以大型制药企业和药品批发企业为中转枢纽,药品由制造企业集中到批发企业的物流中心,各医院和医药零售连锁店直接向批发企业提出配送要求,并由物流中心为各销售终端进行最终配送,资金的结算则由总公司和批发企业间统一完成.同时批发企业还为客户提供“库房到库房”配送和“直接配送”的服务.这种模式下,批发企业的配送中心负责为药品生产和销售企业提供经济合理的流通和销售方式,避免企业直接面临小额订单,降低了流通企业的管理成本和运营成本,长期发展有利于提高市场集中度.而日本低温药品流通市场的区域性强,国内的药品批发企业几乎没有一家可以在全国范围运营,药品制造商和零售商所面对的是一种多渠道的商业流通模式.批发企业在供应链中需要承担部分非流通领域的职能.日本冷藏药品市场有独特的流通体系和准入制度,国内基本没有进口药品,成熟的供应链管理思想促使大部分药品的进货直接面向制造商,收发货周期的可控性强.所有需要冷链运输的药品,从工厂到配送中心,从配送中心到省级客户或地区二级配送中心,最终到用户,每个环节均根据药品的温度进行冷藏、冷链运输,从采用疫苗运输工具到终端客户都有一整套的规章要求.
新版GSP也学习和借鉴了WHO以及美国、欧盟等发达国家和地区药品流通监管政策,尽可能向当前国际先进的流通管理规则靠拢,增加了运输监管和冷链管理内容.
2012年底,《冷链物流分类与基本要求》（GB/T28577-2012）、《药品冷链物流运作规范》（GB/T28842-2012）二项国家标准又相继出台.这些举措标志着国家要通过新版GSP的监督实施,进一步提高药品经营准入门槛,遏制低水平重复现象,加快行业调整,提升市场集中度.
这篇论文来源:http://www.sxsky.net/guanli/00142055.html
相信不久的将来,中国医药冷链这个原本“散、小、乱、弱”的市场必将得以重新洗牌,挑战来临的同时,必将带来更多商机和进步.
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