医药物流类有关论文范本,与医药物流,机遇与挑战相关论文格式范文

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物流专家表示,商务部制定的《全国药品流通行业发展规划纲要（2011年-2015年）》正式发布,吹响了第三方物流企业进军国内医药物流市场的号角,但国家相关职能部门需要在监管和市场化之间取得政策平衡.

5月5日,商务部正式发布《全国药品流通行业发展规划纲要（2011年-2015年）》（以下简称“纲要”）.纲要预计,全球药品流通市场规模将从2009年的7730亿美元,增加到2015年的1.2万亿美元以上,年均增长8％左右,全球药品流通行业集中度和流通效率将继续提高,中国将是潜力最大的市场.截至2009年底,全国共有药品批发企业1.3万多家,药品零售连锁企业2149家,下辖门店13.5万多家,零售单体药店25.3万多家,零售药店门店总数达38.8万多家.2009年,全国药品批发企业销售总额达到5684亿元,2000年至2009年,年均增长15%；零售企业销售总额1487亿元,年均增长20%；城市社区和农村基层药品市场规模明显扩大.

将引入第三方物流

对规划纲要的出台,业内人士的解读这将是中国庞大的医药物流市场向非传统医药流通渠道的第三方物流业敞开大门.不久前,上海医药与中国邮政的高调牵手,更为业界提供了无限的想象空间.

更有业内人士认为长期困扰第三方物流企业进入医药物流领域的GSP标准的束缚将被打破.

医药经济报的文章指出,“医药第三方物流在我国已经普遍存在,包括国药控股在内的大商业公司都必须借助社会物流,但严格来讲,目前不少第三方物流业务是违反GSP规定的.”有业内人士表示.此前,在相关政策存在真空的情况之下,“没有被挑明”的第三方物流事实上长期行走在“灰色地带”.“看到规划里关于鼓励发展第三方医药物流的明确规定,我们很欣喜.”浙江邦达物流公司董事长孙震日前在接受《医药经济报》记者采访时表示.两周前,商务部市场秩序司的官员到邦达考察其第三方物流的进展.

此纲要的出台会帮助第三方物流企业解开GSP的纠结吗?

专业人士指出,纲要中所提的医药物流标准并未脱离GSP,不是区别于GSP,而是将其分解细化,更加有利于行业的分工和专业化发展.根据医药流通供应链不同环节所承担的专业职能,遵循相应的部分标准,这部分标准是整体GSP框架下的,并有所完善.GSP是关于药品流通的系统标准与规则,现实对GSP提出的新要求,比如物流、仓储、零售、结算等,其要求分别是什么,能否分开制定细化,政府应该尽快给予解答.

“这次应该打破了此前大家对GSP的纠结态度,对于第三方物流的定位与发展是个重大突破.我们也将参与这个新的物流标准的制定,重在在途运输条件的规范.”孙震表示.

看起来门虽然打开了一条缝,但对于身处流通主渠道的医药流通企业看来,医药产品固有的产品特性,医药流通固有的特点和要求以及目前医药行业面临的国家监管政策调整的不确定性,都是影响医药物流市场未来发展的主要因素,对大多数摩拳擦掌想进入医药物流市场的企业而言,医药物流的特殊性和复杂性,以及激烈的市场竞争也许还需要做足充分的准备.

医药流通监管,不可缺失

广州医药有限公司（简称“广州医药”）是由广州药业和英国ALLIANCEHEALTHCARE公司合资成立的,是目前中国医药流通领域最大的中外合资医药商业公司.2010年销售额达到155亿元人民币.

作为华南地区的医药流通主渠道,广州医药在全国多地设有物流配送网点.其中在广州市和佛山三山地区分别设立企业规模最大的2个物流中心.其中,广州市黄金围物流中心是国内较早投入使用的现代医药物流中心,具备仓库存储、订单处理、分拣包装、运输配送等专业化物流服务功能.

广州医药有限公司物流中心物流总监邓健辉在接受《物流》杂志采访时表示,医药物流有行业自身的特点.药品有独特的销售周期,医药行业物流也有大小“年”的现象,季节销售波动很大,预测变化有一定难度.这就意味着作为流通主渠道的广州医药物流系统要有足够的应对能力,才能适应市场波动,起到需求调蓄的作用.

“医药物流对信息化的应用要求比其他行业的物流更高,主要是政府药监部门有严格的监管要求,对药品流通的信息要实现上传共享.而这恰恰是很多第三方物流企业容易忽视的一个方面,只有‘硬的’（指设备、设施）的不行,还需要有‘软的’（指系统、制度）.除了物流行业通用的WMS、TMS外,还必须有满足与药监部门衔接要求的监管系统.”多年从事医药物流的邓健辉对医药物流有深刻的体会.

实际上,传统医药流通领域医药企业内部的网络管理和监控是比较强的,这跟医药行业实行的连带责任的制度有关,医院出现假药,不单要追究医院和药厂的责任,负责医药流通的企业也要承担相应的责任,从事医药流通企业内部的物流管控是非常严密的.这个系统的复杂性在于,需要监管不同环节的质量反馈,记录大量的药品信息数据,辨析药品质量责任,并且能实时跟踪和查询.邓健辉认为,“普通的第三方物流企业是否能够适应这种监管体系,如何建立能开放给第三方物流企业的医药监管系统是亟须研究的课题.”

医药物流中的监管机制已经建立,但社会的医药流通仍存在较大的不公平竞争和不规范运作,统一、公平、公开、公正的有效监管机制仍需完善.邓健辉表示,“按照GSP标准,对存储药品的物理条件和操作规范是有严格要求的,而社会上的第三方物流企业还不具备这样的条件,可是他们也想涉足或参与医药物流环节.”

药监部门对从事医药流通的企业都需要对药品的批号流向和流量进行监管,这个在其他行业是不多见的,尤其是对广州医药这样的流通主渠道来说,监管措施也是非常严格.广州医药都是接受检查的重点企业之一,国家、地方药监部门不定期来检查,实道理很简单,国家一定要管好主渠道.

据不完全统计,全国从事医药流通的企业超过13000家,加上与医药流通企业配合的物流企业,这个监管

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不可回避的医药行业标准

GSP是国内医药流通行业标准和规范.一直以来,国家有关部门都在不断地跟国际接轨,明确从事医药流通企业的市场准入,规范国内医药流通市场,要求相关企业都要通过GSP评审,以此来淘汰不合乎资质的医药流通企业,保证药品使用安全.

从事医药流通企业需要遵守的GSP标准,同样从事医药物流的企业也必须符合GSP管理.如药品储存全过程要严格符合GSP温湿度要求：阴凉库需要控制在20度以下,常温库需要控制在30度以下,特殊商品湿度在45%-75%之间等等.这些规定在一定程度上提高医药物流的市场准入门槛和医药物流专业化水平,保障药品在流通过程中的质量和监控,将低水平、低投入的物流运作企业拒医药物流门外.

邓健辉认为,“面向第三方物流企业开放医药物流市场的同时,必须保证医药物流过程中药品质量监控和保障,坚持和完善GSP标准,严格的、专业化的医药物流标准和监控制度是全面开放的先决条件.医药物流市场的开放一定不能以降低医药物流行业规范、药品流通质量标准和监控水平为代价.&

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