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2.2.11,2-二甲苯基二氮烯----------------------------------------------4

2.2.21,2-二甲苯基二氮烯----------------------------------------------4

3实验结果与分析-----------------------------------------------------4

3.1光学显微镜分析---------------------------------------------------4

3.2X射线单晶衍射法分析晶体结-----------------------------------------5

参考文献-------------------------------------------------------------7

致谢-----------------------------------------------------------------81引言

曼尼希是从1917年开始系统的研究胺甲基化这一反应的,并发现他的普遍意义.但在这之前,1903年VanMarle和B.Tollens发现了乙酰苯和甲醛氯化铵的反应.

在这以后,Petrenko-Krischenko及同事们发现了哌啶酮衍生物的制备方法.他们用丙酮二羧酸酯和苯甲醛,氯化铵进行缩合.

1905年Duden等人也实现了硝基烷作算组分的曼尼希反应.

1910年Franchimont首先发表了伯硝胺做算组分的曼尼希反应.

1912年曼尼希发现药品中的难溶组分,促使曼尼希对一些C——H酸物质,甲醛和胺之间的反应进行了详尽的研究.1917年曼尼希利用曼尼希反应制备出了类似生物碱的物质,并做了一系列研究奠定了曼尼希反应的基础.

五十年代许多化学工作者对曼尼希反应的机理做了深讨其中比较有代表性的是H.Hellmann等人的工作.从五十年代开始,到六十年展到高潮的多硝基烷烃(如三硝基甲烷)及多硝基伯胺(如亚甲基二硝胺等)为算组分的曼尼希反应,合成出了一系列性能优良的新型炸药和高性能推进剂.七十年代曼尼希反应又有了新的发展,一种新的活性中间体(N,N-二甲基-亚酰基氯化铵)被发现,使原来很多在平常难于进行的反应得以顺利进行.同时还发现了许多乙炔的胺甲基化得固体催化剂.我国科学家利用这一反应制备出了新型药物.

我国科学家对曼尼希反应也有深入的研究,1962年开始开始了以硝访为酸组分的曼尼希反应的研究,此后又深入研究了硝基胍和脲素的曼尼希反应.

六十年代以来,曼尼希反应研究的两个重点是:一是用现代分析工具进一步研究曼尼希反应的反应机理,二是扩大曼尼希反应和曼尼希碱的应用范围和研究范围.

1.1曼尼希反应的发展及曼尼希碱的应用

曼尼希反应(DieMannichReaction)亦称胺甲基化反应(aminomethylation),是上世纪初逐步发展起来的一个重要有机反应.由于此反应在医药和生物碱的

合成中有着广泛的应用价值,因而引起了广泛的重视.

曼尼希碱及其衍生物最初是作为药物而得到应用的,因此曼尼希反应是伴随着人工合成药物的发展而发展的,同时又对药物合成以巨大的催动.但是随着时间的推移,曼尼希反应的应用已远远超出了它原有的工作范围.1960年以后曼尼希碱的应用开始深入到人类生活资料生产的各个领域.

1.2曼尼希反应的操作选择

1.2.1介质的选择

在曼尼希反应中,所采用的介质大致可分为三类:水,酸,有机溶剂.用水作溶剂时,反应组分(主要是酸组分)必须能溶于水,或部分溶于水.例如多硝基烷烃,伯硝铵类等.通常在反应过程中析出不溶性的沉淀物或油状物,有时油状物经一段时间存放可慢慢变成晶体.如果不能形成结晶,也可以将其加入酸中,使其生成曼尼希碱的盐.一般以硝酸盐或硫酸盐较好分离,而盐酸盐则易水解和风化.下面具体介绍几类酸组分适宜的溶剂.

二甲基甲酰胺或二甲基亚砜可称为溶剂之王,很多难溶性的酸组分的曼尼希反应,可采用该溶剂,如二硝基干脲作为酸组分的曼尼希反应等.

1.2.2酸对反应过程的影响

在曼尼希反应过程中,酸的作用是:

①作为反应介质:

②提供氢离子,对反应起催化作用,

③对于不能以游离态存在的曼尼希碱可以直接转化成其盐类,而使产物得到分离和纯化.若用醋酸作为反应介质,不仅可以作为溶剂,而去与胺组分生成醋酸铵,对反应有一定的催化作用,其方法如下:

0.2mol胺溶于20ml醋酸中,与0.4mol醛及0.2mol的酮加热至沸腾.当反应混合物冷却后,反应产物的沉淀析出,若产物是油可直接转化为盐酸盐.

Hellmann,H.曾经指出,如果所使用的胺及酸组分的亲核性变得不利于反应时,即酸组分的亲核性大于胺而不利于N-羟甲基胺的生成时,必须向反应介质中加入酸,而且N-羟甲基胺须预先制备.除N-羟甲基胺之外,亦可用下列中间体:R·OCH2NR2,R2N·CH2·NR2.

Hellmann,H.的操作方法如下:在搅拌下向1.0mol酸组分和1.1-1.2mol外加酸的混合物中加入1.0molN-羟甲基胺或N-烷氧基甲基胺.

对于以硝仿为酸组分时,伯胺为胺组分的曼尼希反应常常需要强酸催化.因此可以采用足够农的酸作为反应介质,如N-羟甲基甲胺与硝仿需在50%以上的硝酸或硫酸中进行反应,用弱酸则产率下降.如下:

2实验部分

2.1实验药品及实验仪器