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源性为82.73%～78.42%,有大量的点突变并且伴有基因插入和基因缺失,经S1蛋白分子进化系统分析,提示J株与其它各毒株的亲缘关系较远,为一新的IBV变异株..周全(广东温氏集团研究院禽病研究中心),管凤霞,高恒,等.2株鸡传染性支气管炎病毒的分离鉴定及S1基因的序列分析[J].中国畜牧兽医,2016(8):37-40.

采用RT-PCR方法对2株传染性支气管炎病毒分离株的S1基因进行序列扩增,测定及分析,应用DNAStar软件将这些分离毒株与中国常用疫苗毒株,其他血清型的代表参考毒株分别进行核苷酸和氨基酸系统发生进化关系分析.核苷酸与氨基酸序列分析结果均表明:2株分离毒株与J2,Q1,T3毒株的亲缘关系较近,与疫苗株H120和4/91的亲缘关系较远..于申业(山东农业大学).鸡传染性支气管炎病毒793/BRT-PCR检测方法的建立与应用及TA03株S1基因的克隆与表达[D].山东农业大学2006.

2003年刁有祥,杨杰华等从山东省某蛋鸡饲养场产蛋异常下降鸡群中分离到一株793/B传染性支气管炎毒株,命名为TA03株.在前者基础上,我们开展工作,建立了鸡传染性支气管炎病毒(IBV)793/BRT-PCR检测方法并进行了初步的应用,同时成功地实现了IBV793/BTA03株S1基因的克隆与表达.根据GenBank已发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)793/BS1基因序列,设计一对引物,扩增891bp特异性核酸片段,建立了检测IBV793/B的RT-PCR方法.特异性试验结果表明,793/B传支病毒能扩增出891bp的核酸片段,而IBVM41,H120,H52毒株以及新城疫病毒(NDV),禽流感病毒(AIV),传染性法氏囊病毒(IBDV)无特异性条带出现.敏感性试验结果表明,该方法的最低检出限量为10pg的模板.表明本试验所建立的RT-PCR方法具有敏感性高,特异性强的特点.利用建立的RT-PCR方法对从山东省分离的8株疑似鸡IBV793/B进行检测,结果7株为阳性..刘兴利(中国农业大学动物医学院),张蕊,张国中,等.鸡传染性支气管炎病毒A2株全基因组序列的测定与分析[C].2016,中国江苏扬州.

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鸡传染性支气管炎(AvianInfectiousBronchi-tis,简称IB)是由冠状病毒科冠状病毒属的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引起鸡的急性,高度接触性传染病,是目前危害我国养禽业的主要疫病之一.鸡传染性支气管炎病毒A2株于1996年分离自国内H120免疫肉鸡群,中和实验及攻毒保护试验结果显示A2株与4/91毒株之间有较高的相关性.分子流行病学分析也表明A2相关毒株占国内分离株60%以上,是国内主要流行IBV毒株.为探索A2类毒株流行的分子基础,本研究进行了A2株全基因组序列的测定与分析,并对其进行传代致弱,旨在制备弱毒疫苗和分析A2毒株毒力,免疫原性变异的分子基础,为国内IB的预防提供现实措施和理论基础.10.陈萍(四川农业大学).间接ELISA检测IBVDNA疫苗免疫抗体及IBVM基因表达研究[D].四川农业大学2005.

本研究采用差速离心和密度梯度离心技术纯化禽传染性支气管炎病毒(IBV),用纯化的IBV作包被抗原,建立了检测IBVDNA疫苗免疫后鸡血清中特异性抗体的间接ELISA方法.确定了抗原最佳包被浓度为5μg/ml,

农业大学相关论文范文资料待检血清稀释度为1:320,酶标抗体的最佳稀释度为1:10000,血清样品阴,阳性判断临界值S/N为1.27.应用间接ELISA方法检测IBVDNA疫苗免疫抗体,结果表明:IBV的S1,M,N基因DNA疫苗单独免疫或混合免疫均能刺激机体产生特异性抗体,且DNA疫苗各组抗体水平极显着(P<,0.01)高于空白对照组和空质粒对照组.强毒攻毒实验结果表明:IBV的各DNA疫苗对强毒攻击都有保护率,保护率分别是S1基因40%(8/20),M基因70%(14/20),N基因70%(10/14),三基因混合DNA疫苗90%(18/20).结合抗体检测结果分析得出:三基因混合DNA疫苗免疫效果优于单基因DNA疫苗免疫效果,单基因DNA疫苗中,M基因疫苗和N基因疫苗优于S1基因疫苗.根据本课题组在GeneBank中注册的中国禽传染性支气管炎分离株的8条M基因序列(AY302742～AY302749),设计了一对引物,采用RT-PCR方法,获得了IBV分离株膜蛋白基因(M)的融合表达片段,并将其克隆到pMD18-T载体测序.将此片段插入大肠杆菌原核表达载体pET30b(+)中,构建了表达IBVM基因的重组真核表达质粒pET30-M,转化入大肠杆菌BL21(DE3),并经IPTG进行诱导表达.表达产物经SDS-PAGE和Westernblotting分析表明:M基因在大肠杆菌中获得了表达,表达蛋白分子量约为26KD.在TB培养基,Kna浓度为100μg/ml,温度为30,IPTG浓度为0.4mmol/L的诱导表达条件下,蛋白表达量达到菌体总蛋白的10%.表达的IBVM蛋白可作为制备IB诊断抗原,基因工程疫苗的基础材料.以上研究对IB的诊断,防治有重要理论价值和实用价值.11.刘玉芬(哈尔滨师范大学生命科学与技术学院,黑龙江省动物卫生监督所),刘洪雨,王洋,等.IBV地方分离株SH/03/2006油乳剂灭活疫苗的制备及检测[J].黑龙江畜牧兽医,2016(9):108-109.

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鸡传染性支气管炎(infectiousbronchitis,IB)是危害养鸡业的主要传染病之一,该病由传染性支气管

炎病毒(Infectiousbronchitisvirus,IBV)引起.笔者已经分离,鉴定了SH/03/2006IBV毒株[1],现对该毒株的血清学和免疫学特性进行分析,以期获得防治鸡传染性支气管炎疫苗的研究经验.12.裴小英(荷兰BioChekbv公司,荷兰英特威/先灵葆雅动物保健公司),Leerdam,B.,Kuhne,P..理解免疫鸡的ELISA检测结果,判断IBV疫苗的免疫有效性[J].国外畜牧学(猪与禽),2016(2):29-31.

家禽健康管理中的ELISA血清学检测方法已被广泛地应用于众多疾病,如传染性支气管炎病毒(InfectiousBronchitisVirus,IBV).它是一种非常有效的工具,可以用来监测疫苗接种后的免疫应答反应,并可以对该病进行诊断.然而,这只有在对所获得的数据充分了解的情况下才能被有效地利用.

经对上述所列检索范围进行检索,共检索到与该课题研究相关的主要相关文献篇,详见检索结果,一般相关文献篇,详见附件.结合查新点,对所检出的主要相关文献进行对比,分析,结论如下:发病鸡群中血清分与4/91病毒为同一血清型IBV793/B株(IBV)DQ株(IBV)(命名GX-YL5(IBV)J株793/B株,文献9为IBVA2株,这些文献与本委托项目研究的毒株(IBV4/91)不同,本委托项目的研究内容为IBV类似4/91病毒野毒株的分离,鉴定及序列测定及其检测与相关疫苗研发.文献10-13对IBV其它类型疫苗的检测情况,与本委托项目研究的对象(IBV4/91)不同,本委托项目研究IBV类4/91病毒疫苗免疫效果的评定和检测方法.

一般相关文献主要综上所述,根据检索结果与查新点对比分析得知:在国内公开发表的文献中未见相同研究报道八,附件清单

附件1:国内一般相关文献清单

九,备注

本查新报告无"查新专用章",签字和骑缝章无效.

本查新报告涂改,部分复印无效.

检索结果及查新报告结论仅供参考.

附件1:国内一般相关文献清单

1.刘乔然.中国2007年部分地区鸡传染性支气管炎病毒分子流行病学研究[D].中国农业科学院:2016.

2.磨美兰,韦平,韦正吉,等.鸡传染性支气管炎病毒广西分离株的系统进化分析[C].2007,中国北京.

3.徐怀英,张伟,秦卓明,等.自然发生的1株传染性支气管炎病毒S1和N基因之间的重组[J].畜牧兽医学报,2016(10):1290-1295.

4.韦正吉,韦平,磨美兰,等.广西不同时期IBV分离株S1基因高变区的遗传变异分析[J].病毒学报,2

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