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702;.1,询问有关人员对发现有疑问的药品如何处理,2,是否及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理.
与6007,7711条结合查.质量可疑药品是否仍在销售:是□,否□,
是否通知质量部门并及时处理:是□,否□.
(7807)企业应做好库房温,湿度的监测和管理.每日应上,下午各一次定时对库房的温,湿度进行记录.查现场和记录:
是否定时监测库房的温湿度,并及时记录,
如温湿度超标,是否采取了相应的调控措施,并做好相应的记录.是否每日定时监测库房温,湿度并记录:
是□,否□.
(*7808)企业库房温,湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,予以记录.库房温,湿度超标是否采取调控措施并记录:
是□,否□.
(7809)药品储存时,应有效期标志.对近效期的药品,应按月填报效期报表.查现场.
库房内是否有近效期药品标志,
是否按月填报近效期报表.近效期药品是否有标志:是□,否□,
是否按月填报近效期报表:是□,否□.
(7901)库存药品应实行色标管理.其统一标准是:待验药品库(区),退货药品库(区)为黄色,合格药品库(区)为绿色,不合格药品库(区)为红色.查现场.
"五区"色标是否符合要求:是□,否□.
(8001)销售药品要严格遵守有关法律,法规和制度,正确介绍药品的性能,用途,禁忌及注意事项.现场询问营业员有关药品的业务知识和业务技能,判定其是否了解药品有关用法,用量,禁忌及注意事项等内容.营业员是否熟悉有关药品的业务知识和技能:
是□,否□.
如否,询问条,回答条.
(*8101)销售药品时,处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售.查处方和相关记录.
处方是否经过审核(8101与8104结合起来查),
查审核人员的职称,是否符合要求,
审核,调配或销售人员是否在处方上签字,盖章,
是否有擅自更改处方的情况,
询问处方审核或调配人员,了解是否熟悉中药配伍禁忌知识,
已售处方,有无配伍禁忌或超剂量现象,
处方是否按规定保存备查,对顾客不愿留存的处方,是否按处方内容进行详细登记备查,处方是否进行了审核:是□,否□.
如否,有几张处方未审核:张
(*8102)对处方所列药品不得擅自更改或代用.对处方是否有擅自更改或代用的情况:
是□,否□.
(8103)对有配伍禁忌或超量的处方,应当拒绝调配,销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售.调配人员是否熟悉配伍禁忌:是□,否□,
对有配伍禁忌处方是否按规定修改后调配:
是□,否□.
如否,有几张处方:张.
(*8104)处方的审核,调配或销售人员均应在处方上签字或盖章.处方调配,审核人员是否在处方上签字:
是□,否□.
(8105)处方按有关规定保存备查.处方是否按规定保存:是□,否□.
(8106)营业时间内,应有执业药师或药师在岗,并佩带标明其姓名,执业药师或其技术职称等内容的胸卡.查考勤记录,看是否每班都有执业药师或药师在岗,
查执业药师或药师上岗时是否佩带胸卡.营业期间是否有药师在岗:是□,否□,
是否佩戴标明其身份的胸卡:是□,否□.
(8107)无医师开具的处方,不得销售处方药.对必须凭处方销售的药品(目前仅指粉针剂,大小容量的注射剂),是否凭医生处方销售,
查票,帐,货是否相符.必须凭处方销售的药品是否按处方销售:
是□,否□.
如否,有几种药品:种.
(*8108)处方药不应采取开架自选的销售方式.
查现场.处方药是否开架销售:是□,否□.
如否,有几个品种:种.
(8109)非处方药可不凭处方出售.但如顾客要求,执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导.1,查顾客意见簿.
2,现场询问药师,判定其是否能够对药品的购买和使用进行指导.药师是否能够对药品的购买和使用进行正确指导:
是□,否□.
(8110)药品不得采用有奖销售,附赠药品或礼品销售等方式销售.查现场.是否存在有奖销售等促销方式:是□,否□.
(8111)企业销售的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确.查计量器具是否经过校验.计量器具是否经过校验:是□,否□,
如否,发现几种:种
(8112)企业应按照国家有关药品不良反应报告的规定和企业相关制度,注意收集由本企业售出药品的不良反应情况.询问质量人员,是否熟悉药品不良反应报告制度的规定,
是否印制了不良反应报告表格,
是否有不良反应情况的发生,并按规定进行了上报.是否熟悉药品不良反应报告制度规定:
是□,否□,
不良反应报告表格是否符合国家规定:
是□,否□,
发现不良反应情况,是否按规定进行了上报:
是□,否□.
(8113)企业发现不良反应情况,应按规定上报有关部门.(*8201)药品拆零销售使用的工具,包装袋应清洁和卫生,出售时应在药袋上写明药品名称,规格,服法,用量,有效期等内容.是否具有药品拆零的工具,
拆零工具和包装袋是否清洁卫生,
包装袋是否印有规定的项目.
与7706条结合起来查.是否有拆零销售的工具及包装袋:
是□,否□,
工具和包装袋是否清洁卫生:是□,否□.
(*8301)销售特殊管理的药品,应严格按照国家有关规定,凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应,销售及复核人员均应在处方上签字或盖章,处方保存两年.
查是否凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应特殊管理药品,
销售及复核人员是否在处方上签字或盖章,处方保存二年.
查票,帐,货是否相符.是否凭盖有医疗单位公章的处方限量供应:
是□,否□,
销售和复核人员是否同时签字:是□,否□.
票帐货是否相符:是□,否□,
如否,有几种药品:种.
处方是否按规定保存:是□,否□.
(8401)企业应在零售场所内提供咨询服务,指导顾客安全,合理用药.查现场:
店堂内是否设有咨询服务台,并安排药学技术人员提供服务.是否有专门的咨询服务场所:是□,否□,
是否有药师提供咨询服务:是□,否□.
(8402)企业应在营业店堂明示服务公约,公布监督和设置顾客意见簿.查现场.是否张贴服务公约:是□,否□,
是否公布监督:是□,否□,
是否设置了顾客意见簿及提供书写工具:
是□,否□.
(8403)企业对顾客的批评或投诉要及时加以解决,对顾客反映的药品质量问题,应认真对待,详细记录,及时处理.查顾客意见簿及相关记录.是否有记录:是□,否□,
是否及时进行处理:是□,否□.
(8404)企业在营业店堂内进行的广告宣传,应符合国家有关规定.查现场.
药品广告是否经省局审批(或备案),
广告内容是否与批准内容相一致,
是否存在有奖销售宣传.广告是否经省局审批:是□,否□,
如否,发现几个非法广告:个.
广告内容是否与批准内容相一致:是□,否□.
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关于质量管理相关论文范文数据库,与药士职考试示范文本五相关论文查重参考文献资料：