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药品生产质量管理规范(2016年修订)认证程序

事项名称:药品生产质量管理规范认证(2016年修订)

法定实施主体:江西省食品药品监督管理局设定依据:1,《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2,《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华人民共和国国务院令第360号)3,《药品生产质量管理规范(2016年修订)》(卫生部令第79号)

4,《药品生产质量管理规范认证管理办法》(国食药监安[2016]365号

5,国家总局有关GMP认证其它规定收费标准:执行《关于核定药品生产质量管理规范(GMP)认证收费标准的批复》(赣发改收费字[2016]2226号)的规定.

总时限:自受理完成之日起13个工作日(不含技术审查,现场检查,综合评定,评定结果公示,证书送达时间).申请条件:本省行政区域内药品生产企业申请除注射剂,放射性药品,生物制品以外其它药品GMP认证,由省食品药品监督管理局受理.办理材料:申请单位需提交以下申请材料:1,《药品GMP认证申请书》

申请书一式二份纸制,电子版发往省局药化生产处及药品认证中心:aqjgc@jxfda.gov.,595822645@.电子版格式为.xml或.Word,从国家总局网站下载)2.药品GMP认证申请资料

企业申报资料纸制一式二份

2.1企业的总体情况

2.1.1企业信息

◆企业名称,注册地址,

◆企业生产地址,邮政编码,

◆联系人,传真,联系(包括出现严重药害事件或召回事件的24小时的联系人,联系).

2.1.2企业的药品生产情况

◆简述企业获得(食品)药品监督管理部门批准的生产活动,包括进口分包装,出口以及获得国外许可的药品信息,

质量管理体系学术论文撰写格式
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◆营业执照,药品生产许可证,涉及出口的需附上境外机构颁发的相关证明文件的复印件,

◆获得批准文号的所有品种(可分不同地址的厂区来填写,并注明是否常年生产,近三年的产量列表作为附件),

◆生产地址是否有处理高毒性,性激素类药物等高活性,高致敏性物料的操作,如有应当列出,并应在附件中予以标注.

2.1.3本次药品GMP认证申请的范围

◆列出本次申请药品GMP认证的生产线,生产剂型,品种并附相关产品的注册批准文件的复印件,

◆最近一次(食品)药品监督管理部门对该生产线的检查情况(包括检查日期,检查结果,缺陷及整改情况,并附相关的药品GMP证书).如该生产线经过境外的药品GMP检查,需一并提供其检查情况.

2.1.4上次药品GMP认证以来的主要变更情况

本文来自:http://www.sxsky.net/xie/070694628.html

◆简述上次认证检查后关键人员,设备设施,品种的变更情况.

2.2企业的质量管理体系

2.2.1企业质量管理体系的描述

◆质量管理体系的相关管理责任,包括高层管理者,质量管理负责人,质

关于质量管理体系相关论文范文资料量受权人和质量保证部门的职责,

◆简要描述质量管理体系的要素,如组织机构,主要程序,过程等.

2.2.2成品放行程序

◆放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况(资历等).

2.2.3供应商管理及委托生产,委托检验的情况

◆概述供应商管理的要求,以及在评估,考核中使用到的质量风险管理方法,

◆简述委托生产的情况,(如有)

◆简述委托检验的情况.(如有)

2.2.4企业的质量风险管理措施

◆简述企业的质量风险管理方针,

◆质量风险管理活动的范围和重点,以及在质量风险管理体系下进行风险识别,评价,控制,沟通和审核的过程.

2.2.5年度产品质量回顾分析

◆企业进行年度产品质量回顾分析的情况以及考察的重点.

2.3人员

2.3.1包含质量保证,生产和质量控制的组织机构图(包括高层管理者),以及质量保证,生产和质量控制部门各自的组织机构图,

2.3.2企业关键人员及从事质量保证,生产,质量控制主要技术人员的资历,

2.3.3质量保证,生产,质量控制,贮存和发运等各部门的员工数.

2.4厂房,设施和设备

2.4.1厂房

◆简要描述建筑物的建成和使用时间,类型(包括结构以及内外表面的材质等),场地的面积,

◆厂区总平面布局图,生产区域的平面布局图和流向图(含仓储平面布置图,质量检验场所平面布置图,工艺设备平面布置图),标明比例.应当标注出房间的洁净级别,相邻房间的压差,并且能指示房间所进行的生产活动,提供洁净车间,微生物检测室和取样室一年内的法定环境检测报告.

◆简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况,

◆仓库,贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述.

2.4.1.1空调净化系统的简要描述

◆空调净化系统的工作原理,设计标准和运行情况,如进风,温度,湿度,压差,换气次数,回风利用率等.

2.4.1.2水系统的简要描述

◆水系统的工作原理,设计标准和运行情况及示意图.

2.4.1.3其他公用设施的简要描述

◆其他的公用设施如:压缩空气,氮气等的工作原理,设计标准以及运行情况.

2.4.2设备

2.4.2.1列出生产和检验用主要仪器,设备(注明设备和仪器的厂家,型号,数量).

2.4.2.2清洗和消毒

◆简述清洗,消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况.

2.4.2.3与药品生产质量相关的关键计算机化系统

◆简述与药品生产质量相关的关键的计算机化系统的设计,使用验证情况.

2.5文件

◆描述企业的文件系统(含企业生产管理,质量管理文件目录),

◆简要描述文件的起草,修订,批准,发放,控制和存档系统.

2.6生产

2.6.1生产的产品情况

◆所生产的产品情况综述(简述),

◆本次申请认证剂型及品种的工艺流程图,并注明主要质量控制点与项目.

2.6.2工艺验证

◆简要描述工艺验证的原则及总体情况,

◆简述返工,重新加工的原则.

2.6.3物料管理和仓储

◆原辅料,包装材料,半成品,成品的处理,如取样,待检,放行和贮存,

◆不合格物料和产品的处理.

2.7质量控制

◆描述企业质量控制实验室所进行的所有活动,包括检验标准,方法,验证等情况.

2.8发运,投诉和召回

2.8.1发运

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