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执业药师方面有关论文例文,与质量管理标准广东,质量管理标准配置相关毕业论文开题报告
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药品经营质量管理规范认证
申
报
材
料
大药房
年月日
目录
序号材料名称页码1药品经营质量管理规范认证申请书2《药品经营许可证》和《营业执照》(正副本)复印件3企业实施GSP情况的自查报告4企业负责人和质量管理人员情况表5企业药品验收,养护人员情况表6企业经营场所,仓储等设施,设备情况表7企业药品经营质量管理制度目录8企业质量管理组织,机构的设置与职能框图9企业经营场所的平面图10企业地理位置示意图11职工花名册12行政许可(行政确认)申请材料真实性的保证声明13其他材料
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| 所属大学生专业类别: | 写作参考 | 论文题目推荐度: | 优秀选题 |
受理编号:
药品经营质量管理规范认证申请书
(零售)
申请单位:(公章)
填报日期:年月日
受理部门:
受理日期:年月日
江苏省药品监督管理局制
填报说明
1,内容填写应准确,完整,不得涂改和复印.
2,报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况,应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件.
3,认证申请书以及其他申报资料,应统一使用A4型纸张,标明目录及页码并装订成册.
企业名称地址邮编经营方式经营范围经济性质开办
时间职工
人数上年销售额
(万元)法定代表人
(企业负责人)职务执业药师
或技术职称企业质量
负责人职务执业药师
或技术职称质量管理部门负责人职务执业药师
或技术职称联系人传真企业基本情况县(区)药监局初审12个月内有无经销假劣药品的问题经销假劣药品问题
的说明及审查结果申请资料审查审查项目审查结果1,《药品经营许可证》和营业执照复印件2,企业实施GSP情况的自查报告
3,企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件4,企业负责人和质量管理人员情况表5,企业药品验收,养护人员情况表6,企业经营场所,仓储等设施,设备情况表7,企业药品经营质量管理制度目录8,企业质量管理组织,机构的设置与职能框图9,企业经营场所和仓库的平面图10,其他初审意见
经办人:年月日
负责人:年月日(公章)
现场检查情况检查时间检查组成员检查结论
自:年月日
至:年月日组长:
组员:公示情况公示时间公示形式公示结果自:年月日
至:年月日省辖市药监局审批意见审查意见
部门经办人:年月日审核意见
部门负责人:年月日审批意见
审批人:年月日证书编号证书有效期
《药品经营许可证》正副本复印件
《经营许可证》正副本复印件
申请GSP认证自查报告
企业负责人员和质量管理人员情况表
序号姓名职务学历所学专业是否为
执业药师技术职称备注填报单位:(盖章)填报日期:年月日
注:1,填报本表时,请将执业药师注册证书或专业技术职称证书(学历证书)的复印件附后.2,表中的企业质量负责人应在备注栏中注明.
企业药品验收养护人员情况表
填报单位:(盖章)填报日期:年月日
序号姓名职务学历所学专业是否为
执业药师技术职称备注注:填报本表时,请将执业药师注册证书或专业技术职称证书(学历证书)的复印件附后.
企业经营设施,设备情况表
填报单位:(盖章)填报日期:年月日
营业场所
及辅助办公用房营业用房面积辅助用房面积办公用房面积备注药品储存用仓库仓库面积备注仓库
总面积冷库
面积阴凉库
面积常温库
面积特殊管理药品专库面积验收
养护室面积仪器,设备备注其他中药饮片
分装室面积配送中心配
货场所面积运输用车辆和设备运输用车辆符合药品特性要求的设备车型:数量:车型:数量:车型:数量:填写说明:1,根据企业设施,设备的实际填写.如无栏目所设项目,应注明"无此项".
2,表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米.
3,"营业场所及辅助,办公用房"栏目中"辅助用房"指库区中服务性或劳保用房.
质量管理制度
行政许可(行政确认)申请材料真实性保证声明
StatementofGuaranteeontheAuthenticityoftheInformationSubmitted
申请事项
TopicstobeappliedGSP申请申请人
applicant
企业名称(或姓
执业药师方面有关论文例文
Name:
IDnumber:
(如属于企业申请划"/".Inthecaseofenterpriseapplication,pleasefill"/".)
我(们)保证:
We(personalityortheenterprise)guarantee:derivedfromthereliablesource.
3,如有虚假,愿意承担相应的法律责任.
Beartheresponsibilityforallthefalsehoodoftheinformationsubmittedandwillassumeallthelawfulliability.
申请人(或委托代理人)签名:
该文来源:http://www.sxsky.net/xie/0707176.html
Signatureoftheapplicant(ortheagentauthorizedbytheapplicant)
(企业盖章)
(thesealoftheenterprise)
日期
Date:年月日
1.申请材料真实性的保证声明应由申请人(申办企业由法定代表人)签署生效.委托代表人签署的,应出具由申请人签署的有效委托书.
Thesignaturemustbedonebyhimself(orherself).Inthecaseofsignaturemadebytheagentthewrittencertificateofauthorizationmustbeprovided.
本表由江苏省食品药品监督管理局制定.
ThisformatisestablishedbyJiangsuFoodandDrugAdministration.
企业质量管理组织,机构的设置与职能框图
XX大药房从业人员花名册
姓名性别年龄学历专业职称职务身份证
身份证号:
IDnumber:
ID
执业药师方面有关论文例文,与质量管理标准广东,质量管理标准配置相关毕业论文开题报告参考文献资料：