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关于基因相关论文范例,与Rad51与癌症相关毕业论文

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表达,且有明显差异,在各个临床病理因素中,性别、年龄、肿瘤长径内各阶段组间的表达率差异并无显著性,而Rad51在分化阶段组间的表达率差异均有统计意义,Rad51与结肠癌中的表达与临床分期、病理分级和淋巴结转移密切相关.因此,以Rad51作为靶点,利用基因治疗技术与蛋白组学相结合,可以使肿瘤对化疗敏感,提高治愈率,有可能发展成为肿瘤治疗的新方法.

2.5Rad51与其它

Natrajan等[40]研究表明,在膀胱移行细胞中,15q15上的Rad51基因可能是15号染色体短臂上的抑癌基因.Figueroa等[41]研究发现,在膀胱癌中大多数的突变基因是Rad51和XRCC2的单核苷酸多态性.Han等[42]在利用eDNA微阵列鉴定样本中胰腺癌基因表达情况的实验中,证实Rad51基因表达明显升高,甚至超过对照组11倍.目前已筛选出部分野生型Rad51升高的肿瘤样本.瘤细胞内Rad51蛋白水平的异常升高,可造成肿瘤对放疗及化疗的抵抗,包括射线、顺铂、氮芥、苯丁酸氮芥、丝裂霉素C、羟基脲、吉西他滨等.研究中分化级别各组、Dukes分期各阶段组、淋巴结转移对比组间的表达差异.Maacke等[43]研究发现Rad51是胰腺癌的肿瘤相关及特异性抗原.杨乐平等[44]研究发现Rad51在小鼠胰腺癌中的表达与非肿瘤组织相比明显更高.

综上所述,Rad51作为同源重组的关键蛋白,其DNA、mRNA及蛋白水平的改变都可影响各种肿瘤的发生、发展.然而,它是否直接影响及如何影响肿瘤的发生及演进尚待进一步研究.Rad51的低表达或不表达可能造成胚胎的死亡,而过表达可能引起肿瘤的发生及肿瘤对放化疗的不敏感,因此,衡量正常人体内Rad51量的范围有待进一步探索.由于Rad51的过表达可导致重组修复失控,基因组的不稳定以及肿瘤细胞对放化疗的抵抗作用,以Rad51作为靶点,有可能发展成为肿瘤治疗的新方法.

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