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关于生物制品类论文范例,与我国临床用药参考资料中的问题相关论文提纲
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务人员的操作行为,威胁患者的生命安全[17].论文结论不可轻信的原因还在于论文造假成风、期刊鱼龙混杂、设计存在缺陷和实验发生偏倚等多种原因[18].以上分析了我国三大临床用药参考资料（药品说明书、参考书及论文）存在的问题,临床医生和药师应清楚认识：通常三者中的药品说明书是具法律意义的,而参考书及论文仅具参考价值.
4结语
我国临床用药主要参考资料中的问题早已普遍存在,已给临床用药安全造成影响,亟需引起各方关注.而类似的问题仍有待发现与修正.这就要求CFDA加强对药品说明书的严格审定,参考书编著人员、论文作者、出版社和杂志社等都应在各自的职责范围内严格守住这些临床用药参考资料的质量关口.国外许多国家都有关于药物应用的权威性参考资料供临床参考,如美国的《Physicians’DeskReference》（PDR）,收录美国大部分的药品说明书,但只包含FDA批准的适应证,每年更新；美国的《DrugFactsandComparisons》,收录美国大部分的药品,包含FDA批准和未批准的适应证,有各类药品的比较表格,每年更新；欧洲的《Martindale》,收录欧洲大部分上市药品,包含所有适应证,每4～5年更新.这些都是临床用药参考资料中的国际知名品牌,国内应予借鉴.当然,在临床用药前,应认真查阅具法律意义的用药参考资料,必要时参考国外的权威参考资科很有益处.
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（收稿日期：2013-11-19）
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