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全科医学方面论文例文,与《中国全科医学》投稿指南相关论文摘要怎么写
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《中国全科医学》杂志是经国家科委批准,由卫生部主管的国内首家公开出版发行的全科医学学术性刊物.本刊为旬刊,中国标准连续出版物号：ISSN1007-9572,CN13-1222/R：邮发代号：80-258.本刊宗旨：研究中国全科医学发展的现状、特点和趋势；交流全科医学临床研究和临床实践经验；普及全科医学理论知识,全面提高广大医务人员的“全科意识”.主要读者为基层广大医务工作者及从事全科医学的科研、教学及社区医务人员.
1.刊登范围《中国全科医学》杂志主要刊登国内外全科医学、临床医学、行为医学及社会医学等多个领域的最新研究成果报告.
目前开设的主要栏目有：述评、专家论坛、全科医疗专题研讨、论著、全科医学教育研究、全科医疗/社区卫生服务工作研究、社会热点问题研究、社会·行为·心理、慢病管理/健康促进、调查研究、护理与康复、会诊与转诊、临床病例讨论、标准·方案·指南、用药分析、急诊急救、临床诊疗提示、全科医生技能发展、中医·中西医结合研究、全科医生知识窗等栏目.
刊登的主要研究类型：综述、临床随机对照试验（RCT）、队列研究、病例对照研究、现况研究、流行病学调查报告、个案报告、Meta分析及系统评价等.
其他具体要求见本刊稿约（详见2013年第1A、2A期；.chinagp.）
2.投稿和审稿
2.1稿件质量要求文稿内容应具有先进性、科学性、实用性和指导性；文稿要求论点明确,论据可靠、数据准确；文稿层次结构严谨、清晰,文字精炼,引用资料请附参考文献.
2.2投稿方法请使用《中国全科医学》杂志社官方网站的电子稿件系统进行投稿,使用该系统的具体操作步骤如下：
（1）登陆《中国全科医学》杂志社网站（http：//.chinagp.）：登陆后点击“投稿查询”专区.
（2）注册：点击“注册（Register）”后按要求填写注册信息,请务必填写真实有效的信息,否则会影响稿件的处理流程,红色叹号标注的为必填项目,填写完毕后,点击“提交”.请记住您的用户名和密码.
（3）再次登陆：注册成功后,点击返回,填写用户名和密码后直接登录即可.请不要重复注册,否则可能导致信息查询不完整.
（4）上传稿件：点击“论文提交”,填写信息,选择科目分类,填写作者邮编和单位（按第一作者排序不超过5个）,详细填写稿件信息.上传稿件流程：
①点击“浏览”在浏览界面选择打开要上传的文件.
②打开后“文件地址”中出现文件提交地址,点击“上传”,等待文件上传（小于5M的doe、rar文件）.
③成功后,会提示有文件上传成功,“上传”按钮右侧出现“预览”、“删除文件”,点击“预览”可以看到上传成功的稿件,点击“删除文件”可将上传的文件删除.
④上传成功后填写验证码,点击“提交”,提交稿件信息成功.
⑤因2007版word文件后缀为docx,还有其他文本编辑软件的文件后缀不同.请尽量用WinRAR软件压缩文件为后缀rar文件；对于文件中含有过大图片的,请用软件压缩图片.
⑥稿件提交成功后,如需修改,请先与本刊编辑部联系,请勿擅自修改,以免影响稿件的处理速度；修改后的稿件需重新上传才能将原稿件覆盖.
⑦文稿应附有详细的作者信息：投稿时务请附第一作者资料,包括姓名、职称、最高学历、研究方向、工作单位和详细通讯地址、联系、邮政编码、E-mail等,以便于联系和发展有学科特长的作者担任本刊的审稿专家.
2.3至编辑的信（投稿函）建议每一位作者给审稿人提供关于文章的详细信息：
2.3.1说明研究目的；
2.3.2研究或设计的背景；
2.3.3国内外同类研究水平与本研究比较；
2.3.4本研究的创新性、先进性及特色说明；
2.3.5查新报告；
2.3.6基金资助复印件；
2.3.7专家推荐信；
2.3.8利益冲突说明；
2.3.9通讯作者详细.
2.4同行评议每篇稿件初审后都要经过两位以上审稿人评审,所有发表在杂志的论文都经过严格的双盲同行评议,编辑部会在投稿后8周内通知作者审稿意见,编辑部决定稿件返修、再审、接受和退稿.
3.论文撰写指南
报告医学研究的强化标准（CONSORT）系列声明的发布对规范临床医学科研报告起到了很好作用,建议投稿作者根据不同的研究类型参考：
——CONSORT（ConsolidatedStandardsofReportingTrials）声明：适用于随机对照试验的报道.该声明遵循不同类型医学研究又有不同的报告体例,主要针对两组平行的随机对照试验、整群试验、非劣效和等效性试验、实况试验、中医药和草药干预、非药物治疗、针刺、不良反应等临床随机对照试验.该声明采用25条清单和1个流程图以随机对照试验文章的撰写进行规范.另外,文章应将随机对照试验的试验登记号和登记处放在摘 要的最后一行.详见：http：//.consortstatement./
——EquatorNetwork（EnhancingtheQualityandTransparency）声明：增强健康卫生研究的质量与透明度,提供了有关论文撰写标准的所有指南.详见：http：//.equator-work./
——MOOSE（ReportingChecklistforAuthors,Editors,andReviewersofMetaanalysesofObservationalStudies）声明：适用于观察性研究的Meta分析.——STARD（StandardsfortheReportingofDiagnosticAccuracyStudies）声明：适用于诊断的精确性研究.详见：http：//.stard—statement./
本文来自:http://www.sxsky.net/yixue/010227978.html
——STREGA（StrengtheningtheReportingofGeicAssociations）声明：适用于基因疾病关联性研究.详见：http：//.strega-statement./
——STROBE（StrengtheningtheReportingofObservationalStudiesinEpidemiolagy）声明：适用于流行病学的观察性研究.详见：http：//.strobe-state-ment./
——TREND（TransparentReportingofEvaluationswithNonrandomizedDesigns）声明：适用于行为和公共卫生干预的非随机研究.详见：http：//.trendstatement./asp/
——PRISMA（PreferredReportingitemsforsystematicReviewsandMetaAnalysis：thePRISMAStatement）声明：适用于系统评价和Meta分析.详见：http：//.pnsma-statement./
4.发稿重点及绿色通道
4.1全科医学领域WONCA国际研究课题和国内的全科医学相关课题研究.
4.2其他临床基金课题研究的成果报告
请来自基金的课题论文提供详细的研究信息：
基金声明：注明基金资助项目名称及项目编号.
作者贡献：注明每位作者如何参与本次研究.
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利益冲突：一经接受发表,每篇文章均需有利益冲突声明.所有作者要共同认可利益冲突的表述.
伦理要求：实验需获得所在单位伦理委员会的批准,如个别情况下没有申请伦理委员会批准请注明原因.
（1）知情同意：参与试验的患病个体及其家属应自愿参加,所有供者、受者均应对试验过程完全知情同意,在充分了解本治疗方案的前提下签署“知情同意书”,干预及治疗方案要获医院伦理委员会批准.
（2）基础实验：实验过程中对动物的处置应符合2009年《EthicalissuesinanimalexperimentationӍ
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