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社会公德类有关论文范文资料,与2016十大健康新闻相关本科毕业论文范文
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914;四环素牙.许多上世纪60年代末70年代初的人,都有着一口变黄的四环素牙.这是在牙的发育矿化期服用四环素族的药物造成的.这种标志性的牙齿成了抗生素在那代中国人身上打下的深深的烙印；氨基糖苷类抗生素,如链霉素、庆大霉素等,容易致儿童耳聋.据了解,我国7岁以下儿童因不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万,占总体聋哑儿童比例的30%~40%；抗生素同时损伤人的神经系统、肾脏、血液系统.这是擅自加大抗菌药物（包括抗生素和人工合成的抗菌药,如氟哌酸）的药量带来的危害；此外,还会引起过敏反应和二重感染.青霉素、链霉素都可能引发过敏反应,前者最常见也更为严重,甚至可能致命.有些不敏感的细菌或霉菌引起的二重感染,在长期滥用抗菌药物的病人中很常见；滥用抗生素还加剧了细菌的耐药性.首都医科大学附属北京儿童医院教授杨永弘表示,“在北京儿童医院,上世纪80年代细菌耐药性在10%以下,现在细菌的耐药性达到了70%,甚至更高.”对于抗菌药物的滥用,卫生部全国合理用药监测系统专家孙忠实表示十分担忧.他说,如果我们走到“后抗生素时代”,越来越多的细菌对抗生素产生耐药性,就好像又回到了没有抗生素的时代,将面临着无药可用的可怕后果.
要止住这股滥用之风,不仅要提高医院和医生的合理用药水平,还应该改变百姓的观念,对滥用现象常念“紧箍咒”.
专家建议,用抗生素时应遵循以下原则：能用窄谱的就不用广谱的；能用低级的就不用高级的；能用一种就不用两种；能吃药就别打针,能打针就别输液；轻度或中度感染一般不联合使用抗生素.
——田野
“道德工业”是“消费和谐”之基
“瘦肉精”,是一类动物用药,把“瘦肉精”添加到饲料中,可以增加动物的瘦肉量.但国内外的相关科学研究表明,食用含有“瘦肉精”的肉会对人体产生危害.近几年,各地“瘦肉精”猪肉致人中毒甚至死亡的案例时有发生.
为维护消费者的饮食安全,我国政府早就明令禁止并严厉打击使用“瘦肉精”行为.对于法律的制裁,养殖户心知肚明,双汇集团更不会不清楚.然而,令人匪夷所思的是,“瘦肉精”猪肉还是流入了双汇这样以质量把关严格著称的知名肉制品企业.
养殖户表示：“不加也不中,不加的猪卖不了.”原来,养殖户之所以偷偷在饲料中添加“瘦肉精”,主要是为了迎合一些买猪人的要求.尽管一头猪加“瘦肉精”的成本才几元钱,但看上去卖相好,容易出手.而在猪贩曹复兴看来,“双汇名义上不要‘加精’的猪,可实际上它专要‘加精’的猪.为啥?出来的肉好出手啊!”
显而易见,用“瘦肉精”喂的猪能够顺利进入双汇公司,并不在于猪停喂“瘦肉精”一周后就无法检测.
其实,在消费领域出现的各种不和谐因素中,经营者与消费者之间的矛盾是诸多矛盾中的主要矛盾,而经营者的社会公德和社会责任感缺失,则是造成这种问题的主要原因.因此,积极构建新型“道德工业”,才是实现“消费和谐”之基.
——徐云鹏
新闻背景
最坑爹事件：
双汇被曝含“瘦肉精”
2011年,央视3·15特别节目《“健美猪”真相》曝光,双汇宣称“十八道检验、十八个放心”,但猪肉不检测“瘦肉精”.河南孟州等地添加“瘦肉精”养殖的有毒生猪,顺利卖到了双汇集团旗下公司.
“看病难”难在资源不平衡
有专家认为,一些知名医院之所以出现“一号难求”的现象,主要是因为医疗资源有限,求医的患者太多.那么,为什么患者都要去知名医院?一名来自吉林的女患者的经历或许可以回答这一问题.
这名女患者在当地一家二甲医院工作,但一年总要来北京的医院看几次病.“我们那儿的医生根本就没听说过我这个病,而且我们医院只有一名中医.”这名女患者说,她所在的医院与北京的医院有着“天壤之别”.她1984年毕业到医院工作后,单位就送她们到省立医院去进修,之后年年都有进修.但大约从1995年起,就再也没有进修过.“今年七八月我们听了一次培训课,才知道在这些年里,医学是怎样迅速地发展.而我们平时上班就跟玩儿似的.”
由于医疗资源的不平衡,导致看病的都想上知名医院,就像上大学都想上北大、清华一样.特别是对外地病人来说,来一次北京不容易,不到万不得已他们是不会来的.
国内一家著名大医院某科室主任说,在中国,一个医学院的学生毕业后被分到哪一级的医院,他的水平基本就被固定在那个层次.“如果不解决资源不平衡这个本质问题,一切措施都只能缓解而不能真正解决看病难问题”.
因此,要解决预约挂号出现的尴尬局面,真正解决百姓就医难问题,除了要打击号贩子之外,还应平衡医疗资源.
——韩乐悟
新闻背景
最纠结事件：
统一预约挂号平台启用
北京市卫生局7月开始启用统一预约挂号平台,但自从推行网络和预约挂号后,在30家三级医院投放的号源中只有约1/3被成功挂出,这意味着超100万号源被闲置.这些闲置的号源主要是各大医院的普通号和非重点科室号.而与此同时,不少知名医院出现了“一号难求”的现象.大量的就医需求都“聚焦”在知名专家、热门科室上.
制药行业恶性竞争亟待规范
“尼美舒利”风波随着国家药监局的回应而平息.在大多数的临床试验中,“尼美舒利”表现出良好的耐受性,业界专家也一致认可该药的安全性与有效性.而就是这个普通的退热药,却被推到了风口浪尖,而在争论的背后,也反应出制药行业的竞争亟待规范.
对于药品、食品和日化产品等与大众生活和生命安全息息相关的商品,普通人并不了解其化学成分的安全性,也很难界定各种传闻中的准确性.只要负面消息一曝光,往往就给相关企业带来巨大的负面影响,也给行业的稳定发展带来诸多不良因素.
新闻背景
最争议事件：“尼美舒利”退市
国家药监局2011年5月21日表示,调整“尼美舒利”临床使用,禁止用于12岁以下儿童.国家药监局要求,“尼美舒利”口服制剂禁止用于12岁以下儿童；作为抗炎镇痛的二线用药,只能在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用；适应症限于如骨关节炎等慢性关节炎的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗；最大单次剂量不超过100毫克,疗程不能超过15天,并应依据临床实际情况采用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生.
引起社会各界广泛关注的“尼美舒利”事件,源起于2010年11月召开的北京儿童安全用药国际论坛.当时,该论坛直指“尼美舒利”肝肾毒性大的问题,并推荐使用同类产品扑热息痛和布洛芬.该论坛宣称,“尼美舒利”在中国上市后已出现数千例不良反应事件,甚至有数起死亡病例.
这件一度引发强烈争议的药品不良反应事件,其后被媒体曝出,其实质很可能是一场通过媒体与网络上演的商战大戏.企业暗地里的“擂台”,涉及了诬陷与反击等“老套”竞争桥段,赚足眼球的同时也令人胆战心惊.未涉及的企业盘算着坐收渔翁之利,急于想知道药品安全与否的公众和涉事企业一起成为受害者.
与发达国家成熟的发展环境相比,中国许多企业发展时间短,在改革的过程中多处于被动地位,相关的法律、法规不健全,消费者维权意识薄弱,这样的环境促使了企业恶性竞争的滋生.
——谷一平
让善良成为善良者的通行证
《老年人跌倒干预技术指南》的出台显然是迫于现实的无奈.当一个有关道德行为的事件上升为公共事件时,作为正义的最后一道防线,制度的指导直接关系到社会公德的导向.
正如著名法学家波斯纳所言：“在不了解事实的情况下,道德争论会进行得最为激烈；当人们缺乏可以客观重
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