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关于质量管理论文范文文献,与什么是真正的GMP企业相关论文的格式

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一步一个脚印,在建厂最初1年的时间中,从人员、硬件、软件方面建立了坚固的GMP实施基础.在此基础上,1997年进行了国家GMP认证.当时“联邦制药”全厂五个车间一次性顺利通过了国家GMP认证,成为当时国内首家一次性全厂通过GMP认证的制药企业,受到了国内专家的称赞,引起了同行的广泛关注.之后,珠海原料药厂1998年6月也顺利通过国家GMP认证,并于2000年12月通过GMP再认证.应该说,“联邦制药”大大推进了我国制药企业实施GMP管理的水平.攻城难,守城更难.取得了GMP认证,但GMP管理工作是不间断过程.这不是一次性的轰轰烈烈的认证就可以万事大吉的事情.GMP的日常实施、持续贯彻,是一场艰巨的持久战.只有这样才会成为真正意义上的一流制药企业,实现“造好药,为人民”的最终目的.

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