卷柏有关论文范例,与垫状卷柏化学成分相关毕业论文范文
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OMe),53.6(C-8,8′).以上数据与文献[5]报道一致,故鉴定为丁香脂素-4,4’-O-双-β-D-葡萄糖苷(syringaresinol-4,4’-O-bis-β-D-glucoside).化合物5:淡黄色结晶(甲醇),mp223~225℃.1H-NMR(DMSO-d6,400MHz)δ∶7.40(1H,d,J等于15.5Hz,H-7),7.05(1H,d,J等于1.6Hz,H-2),6.90(1H,dd,J等于8.2Hz,1.5Hz,H-6),6.75(1H,d,J等于8.1Hz,H-5),6.17(1H,d,J等于15.9Hz,H-8).13C-NMR(DMSO-d6,100MHz)δ∶167.8(C-9),148.1(C-4),145.5(C-3),144.5(C-7),125.7(C-1),121.1(C-6),115.7(C-8),115.1(C-5),114.6(C-2).以上数据与文献[6]报道一致,故鉴定为咖啡酸(caffeicacid).
化合物6:橙黄色无定形粉末(甲醇),mp284~286℃,HCl-Mg反应为阳性.1H-NMR(CD3OD-d4,400MHz)δ∶7.92(1H,d,J等于2.3Hz,H-2′),7.86(1H,m,H-6′),7.50(2H,d,J等于8.8Hz,H-2,6),7.10(1H,d,J等于8.6Hz,H-5′),6.72(2H,d,J等于8.8Hz,H-3,5),6.58(2H,s,H-3,3″),6.38(1H,d,J等于2.0Hz,H-8),6.36(1H,s,H-6″),6.17(1H,d,J等于2.0Hz,H-6).13C-NMR(CD3OD-d4,100MHz)δ∶184.6(C-4″),184.1(C-4),166.5(C-2,7),166.4(C-2″),166.2(C-7″),163.5(C-5),162.8(C-4),161.3(C-4′),159.7(C-9),156.8(C-9″),133.1(C-6′),129.6(C-2,6),129.2(C-2′),123.5(C-1′,1),121.9(C-5′),117.7(C-3′),117.2(C-3,5),105.7(C-10″),105.6(C-10),104.3(C-8″),103.7(C-3,3″),100.5(C-6),100.4(C-6″),95.5(C-8).以上数据与文献[2]报道一致,故鉴定为穗花杉双黄酮(amentoflavone).
化合物7:黄色针状结晶(MeOH),mp345~347℃.1H-NMR(CD3OD-d4,400MHz)δ∶7.93(2H,d,J等于8.7Hz,H-2′,6′),6.94(2H,d,J等于8.6Hz,H-3′,5′),6.77(1H,s,H-3),6.47(1H,s,H-8),6.19(1H,s,H-6).13C-NMR(CD30D-d4,100MHz)δ∶181.7(C-4),164.2(C-7),163.7(C-2),161.4(C-9),161.1(C-4′),157.3(C-5),128.4(C-2′,6′),121.1(C-1′),115.9(C-3′,5′),103.6(C-10),102.8(C-3),98.8(C-6),94.0(C-8).以上数据与文献[7]报道一致,故鉴定为芹菜素(apigenin).
致谢:中国科学院上海有机所核磁组史丽萍老师代测核磁共振谱.
参考文献:
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[6]毕跃峰,郑晓珂,冯卫生,等.卷柏中化学成分的分离与结构鉴定[J].药学学报,2004,39(1):44.
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(责任编辑:姜付平)
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