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[摘 要]目的研究宽叶大戟的化学成分.方法采用硅胶柱层析法、SephadexLH20凝胶柱层析法,对宽叶大戟全草体积分数95%乙醇提取物的氯仿萃取部分进行分离,根据理化性质和波谱数据确定各化合物的结构.结果分离并鉴定了8个化合物,分别为：三十二烷酸（1）、蒲公英醇（2）、α波甾醇（3）、羽扇豆醇（4）、β谷甾醇（5）、白桦酸（6）、齐墩果酸（7）和桦木醇（8）.结论化合物1-4为首次从宽叶大戟中分离得到.
[关 键 词]宽叶大戟；化学成分；提取；分离；结构鉴定
中图分类号：R284.1文献标识码：A文章编号：
宽叶大戟（EuphorbialatifoliaMeyerexLedeb.）为大戟科大戟属多年生草本植物.产于新疆伊犁、塔城至哈巴河,生于海拔1000～1500m的河谷、草甸、林缘及灌丛,主要分布于中亚和西伯利亚.张雷红等从宽叶大戟中分离得到了三萜、黄酮等成分.本研究从宽叶大戟体积分数95%乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到了8个化合物,分别鉴定为三十二烷酸（1）、蒲公英醇（2）、α波甾醇（3）、羽扇豆醇（4）、β谷甾醇（5）、白桦酸（6）、齐墩果酸（7）和桦木醇（8）.其中化合物1-4为首次从宽叶大戟中分离得到.
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一、仪器、试剂与药材
宽叶大戟药材于2007年7月采自新疆阿尔泰地区,经中国医学科学院药用植物研究所李国强副研究员鉴定为EuphorbialatifoliaMeyerexLedeb..FisherJohns型显微熔点仪（温度未校正）,PerkinElmer241旋光仪,PerkinElmer983G红外光谱仪,AutospecUltimaETOF质谱仪,INOVA500核磁共振仪.柱色谱硅胶、薄层色谱硅胶板（青岛海洋化工厂）,SephadexLH20（Pharmacia公司）,其余试剂均为分析纯.
二、提取与分离
取宽叶大戟全草8.2kg,粉碎,以体积分数95%乙醇提取3次,每次2h,过滤,合并滤液,浓缩得乙醇浸膏.浸膏加适量水成混悬液,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯及正丁醇萃取,浓缩得5个不同极性部分.三氯甲烷萃取物经反复硅胶柱层析和SephadexLH20凝胶柱层析得化合物1（15mg）、2（8mg）、3（9mg）、4（14mg）、5（25mg）、6（12mg）、7（20mg）、8（10mg）.
三、结构鉴定
化合物1：白色粉末,mp73～75℃.EIMSm/z（%）：480（M+）,一系列失去14amu的碎片离子峰,129（51）,111（20）,97（38）,85（42）,73（66）,60（40）,57（89）,44（100）.经与文献对照,鉴定为三十二烷酸.
化合物2：无色针晶,mp190～193℃,LibermannBurchard反应呈阳性.IRνmax（KBr）：3400,2910,
2850,1630,1450,1380,1040,880.EIMSm/z（%）：426（M+,70）,408（15）,357（10）,249（20）,218（90）,207（100）,204（20）,189（90）,121（25）.1HNMR（CDCl3,500MHz）δ：4.43（1H,m,H3）,4.6l（2H,m,H21）,0.80-1.20之间有7个甲基信号.与对照品比较,混合熔点不下降,TLC检测Rf值一致.根据以上数据及文献鉴定为蒲公英醇.
化合物3：无色针晶,mp154～156℃.EIMSm/z（%）：412（M+,66）,397（M+CH3,16）,369（M+CH3CO,21）,351（5）,300（19）,271（失去侧链,100）,255（36）,246（21）,231（13）,229（21）,213（14）,81（76）,69（40）.1HNMR（CDCl3,500MHz）δ：5.17（1H,m,H7）,5.15（1H,dd,J等于15.0,9.0Hz,H22）,5.03（1H,dd,J等于15.0,8.5Hz,H23）,3.58（1H,m,H3）,1.02（3H,d,J等于9.5Hz,H21）,0.85（3H,d,J等于6.5Hz,H26）,0.820.80（3H×3,H19,27,29）,0.55（3H,s,H18）；13CNMR（CDCl3,125MHz）δ：37.2（C1）,31.5（C2）,71.2（C3）,38.1（C4）,40.3（C5）,29.7（C6）,117.5（C7）,139.6（C8）,49.5（C9）,34.3（C10）,21.6（C11）,39.5（C12）,43.3（C13）,55.2（C14）,23.0（C15）,28.5（C16）,56.0（C17）,12.1（C18）,13.0（C19）,40.8（C20）,21.4（C21）,138.2（C22）,129.5（C23）,51.3（C24）,31.9（C25）,21.1（C26）,19.0（C27）,25.4（C28）,12.2（C29）.根据以上数据并与文献比较,鉴定为α波甾醇.
4：无色针晶,mp178～180℃.EIMSm/z（%）：426[M]+,426（65）,411（16）,408（21）,393（8）,383（3）,218（45）,207（47）,203（35）,189（57）,175（23）,147（25）,135（50）；1HNMR（CDCl3,500MHz）δ：4.68（1H,
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化合物6：无色针晶,mp256～258℃.EIMSm/z（%）：456（M+,31）,438（12）,410（8）,395（5）,248（33）,220（21）,207（32）,189（40）,175（55）,161（52）,145（44）,133（100）,123（71）,109（79）,94（60）,77（73）,57（76）；1HNMR（C5D5N,500MHz）δ：4.93（1H,brs,H30a）,4.76（1H,brs,H30b）,3.53（1H,m,H3）,3.44（1H,brt,J等于7.0Hz,H19）,2.75（2H,m,H2）,2.23（2H,t,J等于5.0Hz,H16）,0.81,1.00,1.05,1.06,1.21,1.78（各3H,s,6个角甲基）；13CNMR（C5D5N,125MHz）δ：39.5（C1）,28.3（C2）,78.1（C3）,39.3（C4）,55.9（C5）,18.8（C6）,34.8（C7）,41.1（C8）,50.9（C9）,37.5（C10）,21.2（C11）,26.1（C12）,38.6（C13）,42.8（C14）,31.2（C15）,32.8（C16）,56.6（C17）,49.7（C18）,47.7（C19）,151.3（C20）,30.2（C21）,37.6（C22）,28.6（C23）,16.3（C24）,16.4（C25）,16.4（C26）,14.9（C27）,178.8（C28）,19.4（C29）,109.9（C30）.根据以上数据及文献鉴定为白桦酸.
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化合物7：白色粉末,mp178～180℃.EIMSm/z（%）：456（M+,9）,248（28）,297（31）,203（100）,189（17）；1HNMR（C5D5N,500MHz）δ：5.72（1H,brs,H11）,3.45（1H,m,H3）,0.89,0.94,1.00,1.02,1.05,1.22,1.24（各3H,s,7个角甲基）；13CNMR（C5D5N,125MHz）δ：38.5（C1）,27.7（C2）,77.7（C3）,38.7（C4）,55.4（C5）,18.4（C6）,32.5（C7）,39.1（C8）,47.7（C9）,36.9（C10）,23.4（C11）,122.6（C12）,144.4（C13）,41.6（C14）,27.7（C15）,23.2（C16）,46.3（C17）,40.7（C18）,46.1（C19）,30.7（C20
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