纺织品方面有关论文范文素材,与生态纺织品中主要有毒有害物质检测方法相关论文答辩开场白

本论文是一篇纺织品方面有关论文答辩开场白,关于生态纺织品中主要有毒有害物质检测方法相关在职研究生毕业论文范文。免费优秀的关于纺织品及生态纺织品及农药方面论文范文资料,适合纺织品论文写作的大学硕士及本科毕业论文开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。

摘 要：

生态纺织品作为一种新的理念开始被消费者关注,同时在生产和进出口贸易检验中受到最严格的限制.从引导绿色消费的角度而言,目前人们对纺织原料环境品质仍缺乏必要的控制,本文将注意力放在可释放的残留重金属含量、甲醛含量、农药残留有毒有害物质的检测研究.

关 键 词：生态纺织品；重金属；甲醛；农药残留

自20世纪80年代起,世界上许多工业发达国家对生态纺织品都制定了相应的标准和法规,对纺织品及服装上的有害物质指标作了最高限量.作为纺织品出口大国,我国在参考国际纺织品生态研究与检验协会制定的Oeko-TexStandard100,Oeko-TexStandard2000《生态纺织通用及特殊技术要求》基础上,制定了《生态纺织品》的国家标准,对生态纺织品规定了各项有害物质指标的限量值,并推出了我国的生态纺织品标志[1].

1生态纺织品中重金属含量的检测

1.1镉、钴、铬、铜、镍、铅、锑的检测

GB/T17593—2006《纺织品重金属的测定》中应用原子吸收分光光度法测试.方法的基本原理是：试样经H2SO4-HNO3-HCIO4处理后,提取液用吡咯烷二硫代甲酸铵-乙酸乙酯萃取[2].在对应的原子吸收波长下,用石墨炉原子吸收分光光度计测量萃取液中镉(Cd)、钴(Co)、铬(Cr)、铜(Cu)、镍(Ni)、铅(Pb)和锑(Sb)的吸光度；用火焰原子吸收分光光度计测量萃取液中铜(Cu)、锑(Sb)和锌(Zn)的吸光度；对照标准工作曲线确定相应重金属离子的含量,计算出纺织品中酸性汗液可萃取重金属含量.此标准中,石墨炉法的检出低限为0.02mg/kg~0.48mg/kg,火焰法的检出低限为0.32mg/kg~1.10mg/kg.石墨炉原子吸收法原子化效率高,检测限低,但重现性和准确性不足,容易受到杂质的干扰,而且对一些特殊元素如汞、砷等其检测效果不是很理想,若用原子荧光法检测效果较好.

1.2六价铬的检测

六价铬含量是生态纺织品的一项重要的监控项目,并且早已被列入皮革制品的日常监测内容.纺织品上可能存在的六价铬,主要来源于某些染料或催化剂、助剂中的游离铬,也可能是在加工处理过程中因化学环境变化而由其他价态转化而来.试样用人工酸性汗液萃取,再在酸性条件下用二苯基碳酰二肼使萃取液显色；用紫外可见分光光度计在540nm波长下测定萃取液吸光度,计算纺织品上六价铬含量.该方法的检出低限为0.20mg/kg.在六价铬的测试中,经常会遇到同一样品在不同的实验室,甚至同一实验室不同次测试中,测试结果存在较大差异的情况.这是因为样品在储存过程中,其铬的价态会由于多方面的原因而发生变化.另外,对某些萃取液颜色较深的样品,萃取液中的杂质和颜色会对测试结果造成干扰.通常的做法是将未加显色剂的萃取液作为参比液,但情况特别严重时,需使用吸附剂脱色.由于未对所采用的吸附剂规格、来源和性能指标给出严格的规定,各实验室所选用的吸附剂千差万别.即使是选用同样的吸附剂,由于类型、规格和预处理方法的不同,其吸附活性也可能存在较大的差异,最终仍会影响测试结果.在实验室进行此项检测时,必须注意这个问题,且最好进行比对试验,以确认测试结果的正确性.

1.3砷和汞的检测

由于其他一些测试技术对这两种元素的检测灵敏度相对较低,检测时可能存在较大的误差,因此采用原子荧光分光光度法来测定砷和汞.该方法规定在用酸性汗液萃取试样后,向萃取液中加入硫脲-抗坏血酸,使五价砷转化为三价砷；再加入硼氢化钾,将三价砷还原成砷化氢,由载气带入原子化器中,并在高温下分解为原子态砷；在193.7nm荧光波长下,对照标准曲线确定砷含量.对汞的测定,则是在萃取液中加入高锰酸钾,将汞转化成二价汞；再加入硼氢化钾使其还原成原子态汞,由载气带入原子化器；在253.7nm荧光波长下,对照标准曲线确定汞含量.该方法检出低限:砷为0.1mg/kg,汞为0.005mg/kg.

2生态纺织品中甲醛的检测

采用甲醛作为反应剂可以提高助剂在纺织品中的耐久性,特别是含有甲醛的树脂加工剂处理过的织物,抗皱性和防缩性好,但产品上的甲醛会对人体产生不良作用,因此世界各国都对甲醛指标有明确规定；日本规定进口婴幼儿纺织品甲醛含量不得超过20mg/kg,进口成人内衣、睡衣、袜子的甲醛含量不得超过75mg/kg,进口成人外衣甲醛含量不得超过300mg/kg[3].

水萃取法(GB/T2912—1998)检测纺织品中游离的甲醛含量具有普遍性,该方法检测原理简单,便于操作.资料表明对甲醛检测前期处理阶段进行改进,若选用碘量法和pH滴定仪,可大大节省检测时间,提高甲醛检测的准确性.

目前纺织品中痕量释放甲醛测定标准方法为乙酰丙酮比色法.但该方法线性范围小、操作繁琐、难以适应进出口纺织品检验品种多、批次多、甲醛含量范围波动大的检测需求.但若选用以2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)作为衍生剂,低毒的环乙烷为萃取剂,用于纺织品中甲醛残留量的检测,可简化操作步骤,提高检测效率,而且扩大了线性检测范围,能适应甲醛含量范围波动带来的影响,适用于大批次纺织品甲醛残留量的检测.

3生态纺织品中农药残留量的检测

由于农药和杀虫剂是纺织纤维生长过程中人为施加的.其有效组分的化学结构、剂型、浓度、理化性质和应用方式等各异,很难只用一种分析方法进行检测.因而,纺织品上农药残留量测定方法标准的制定十分复杂[4].

GB/T18412—2006《纺织品农药残留量的测定》扩展了标准涵盖的范围,基本包括了目前所有被监控的农药和杀虫剂.同时,虽然不同农药的检测技术各不相同,组不同方法的药品检测范围可能有所重叠.这也为标准的灵活运用和减少检测次数提供了方便.气相色谱分析技术是唯一指定的分离技术手段,但对不同的农药有不同的萃取和预处理方法,并有针对性地规定了相应的检测技术.GB/T18412.1—2006《纺织品农药残留量的测定第1部分:77种农药》同时适用于多种类别的77种农药残留量测定的方法标准.该标准规定：试样经正己烷-乙酸乙酯(1+1)超声波萃取,萃取液经浓缩后用Fbrisil固相萃取柱净化,洗脱液经浓缩和定容后,用GC-MSD分离和定性,并采用外标法定量.该方法的检