中药材相关论文范文资料,与中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)相关毕业论文致谢

本论文是一篇中药材相关毕业论文致谢,关于中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)相关硕士学位毕业论文范文。免费优秀的关于中药材及生态环境及质量管理方面论文范文资料,适合中药材论文写作的大学硕士及本科毕业论文开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。

第一条　根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定,为加强中药材生产的监督管理,规范《中药材生产质量管理规范（试行）》（英文名称为GoodAgriculturalPracticeforChineseCrudeDrugs,简称中药材GAP）认证工作,制定本办法.

第二条　国家食品药品监督管理局负责全国中药材GAP认证工作；负责中药材GAP认证检查评定标准及相关文件的制定、修订工作；负责中药材GAP认证检查员的培训、考核和聘任等管理工作.

国家食品药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承担中药材GAP认证的具体工作.

第三条　省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）负责本行政区域内中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和通过中药材GAP认证企业的日常监督管理工作.

第四条　申请中药材GAP认证的中药材生产企业,其申报的品种至少完成一个生产周期.申报时需填写《中药材GAP认证申请表》（一式二份）,并向所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)提交以下资料：

（二）申报品种的种植（养殖）历史和规模、产地生态环境、品种来源及鉴定、种质来源、野生资源分布情况和中药材动植物生长习性资料、良种繁育情况、适宜采收时间（采收年限、采收期）及确定依据、病虫害综合防治情况、中药材质量控制及评价情况等；

（三）中药材生产企业概况,包括组织形式并附组织机构图（注明各部门名称及职责）、运营机制、人员结构,企业负责人、生产和质量部门负责人背景资料（包括专业、学历和经历）、人员培训情况等；

（七）产地生态环境检测报告（包括土壤、灌溉水、大气环境）、品种来源鉴定报告、法定及企业内控质量标准(包括质量标准依据及起草说明)、取样方法及质量检测报告书,历年来质量控制及检测情况；

（八）中药材生产管理、质量管理文件目录；

（九）企业实施中药材GAP自查情况总结资料.

第五条　省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）应当自收到中药材GAP认证申报资料之日起40个工作日内提出初审意见.符合规定的,将初审意见及认证资料转报国家食品药品监督管理局.

第六条　国家食品药品监督管理局组织对初审合格的中药材GAP认证资料进行形式审查,必要时可请专家论证,审查工作时限为5个工作日（若需组织专家论证,可延长至30个工作日）.符合要求的予以受理并转局认证中心.

第七条　局认证中心在收到申请资料后30个工作日内提出技术审查意见,制定现场检查方案.检查方案的内容包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等,如需核实的问题应列入检查范围.现场检查时间一般安排在该品种的采收期,时间一般为3-5天,必要时可适当延长.

第八条　检查组成员的选派遵循本行政区域内回避原则,一般由3-5名检查员组成.根据检查工作需要,可临时聘任有关专家担任检查员.

第九条　省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）可选派1名负责中药材生产监督管理的人员作为观察员,联络、协调检查有关事宜.

第十条　现场检查首次会议应确认检查品种,落实检查日程,宣布检查纪律和注意事项,确

中药材相关论文范文资料定企业的检查陪同人员.检查陪同人员必须是企业负责人或中药材生产、质量管理部门负责人,熟悉中药材生产全过程,并能够解答检查组提出的有关问题.

第十一条　检查组必须严格按照预定的现场检查方案对企业实施中药材GAP的情况进行检查.对检查发现的缺陷项目如实记录,必要时应予取证.检查中如需企业提供的资料,企业应及时提供.

第十二条　现场检查结束后,由检查组长组织检查组讨论做出综合评定意见,形成书面报告.综合评定期间,被检查企业人员应予回避.

第十三条　现场检查报告须检查组全体人员签字,并附缺陷项目、检查员记录、有异议问题的意见及相关证据资料.

第十四条　现场检查末次会议应现场宣布综合评定意见.被检查企业可安排有关人员参加.企业如对评定意见及检查发现的缺陷项目有不同意见,可作适当解释、说明.检查组对企业提出的合理意见应予采纳.

第十五条　检查中发现的缺陷项目,须经检查组全体人员和被检查企业负责人签字,双方各执一份.如有不能达成共识的问题,检查组须作好记录,经检查组全体成员和被检查企业负责人签字,双方各执一份.