关于统计学论文范文文献,与Mcm4在肿瘤中的意义相关毕业论文开题报告

本论文是一篇关于统计学毕业论文开题报告,关于Mcm4在肿瘤中的意义相关在职毕业论文范文。免费优秀的关于统计学及蛋白及组织方面论文范文资料,适合统计学论文写作的大学硕士及本科毕业论文开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。

[摘要]Mcm蛋白家族是一类高度保守的蛋白质,参与DNA的复制、延长、转录及修复.Mcm4是启动真核基因组DNA复制所必需的微小染色体维持蛋白,是复制复合体的关键组分.Mcm4蛋白在非典型增生及肿瘤的异常高表达意味着Mcm4蛋白作为增殖细胞的特殊标记物,在多系统肿瘤的诊断、治疗及预后判断方面显示了更广阔的应用前景.

[关键词]微小染色体维持蛋白4；肿瘤

[中图分类号]R739.4[文献标识码]A[文章编号]1673-9701（2013）15-0018-02

微小染色体维持蛋白（Minichromosomemaintenanceproteins,Mcm）是Bik-KwoonTye在上个世纪80年代通过分子和生物化学实验方法在突变的酵母中分离提取出来的,其功能与DNA复制起始有关[1],随后在太古代生物以及所有真核细胞中证实了其存在.

1Mcm蛋白的组成和功能

Mcm蛋白家族是一类高度保守的蛋白质,目前为止,共有八个亚单位组成,分别为Mcm2、Mcm3、Mcm4/Cdc21、Mcm5/Cdc46、Mcm6/Mis5、Mcm7/Cdc47、Mcm8、Mcm9.Mcm2-7存在所有的真核生物中,形成多种二聚体、三聚体及六聚体发挥各自相应的功能.Mcm蛋白在结构相似,其中心均有一个保守的结构域称为Mcm盒,由200个氨基酸残基组成,是依赖于DNA的三磷酸腺苷酶（ATPase）模体[2,3].此外Mcm2、Mcm4、Mcm6以及Mcm7还有一个解链酶活性的锌指模体[4].在真核生物中,三磷酸腺苷酶模体和锌指模体高度保守在Mcm蛋白中[5].

研究发现处于增殖期的细胞表达Mcm蛋白,而已退出细胞增值周期处于分化成熟或G0期的细胞不表达Mcm蛋白[6].正常细胞中Mcm蛋白的mRNA水平随着细胞周期的变化而发生改变,在G1/S期转换时Mcm蛋白的表达达到峰值,Mcm蛋白表达的水平在细胞进入G0期和分化、衰老时下降甚至不能被检测到.肿瘤组织细胞与正常组织细胞在形态学上存在差异,肿瘤组织表现出很强的增殖活性,Mcm蛋白在增殖细胞中表达水平高,在静止期细胞或分化完成的细胞中则水平很低甚至不表达.Mcm蛋白及其mRNA的表达水平与组织中细胞增生程度成正比,表明Mcm蛋白能准确地反映细胞的增殖活性.Mcm水平的增高不但表明恶性细胞的增殖,而且也标志着非典型细胞和潜在恶性细胞的增生,因此Mcm可作为诊断肿瘤和癌前病变的有效标记物.

Mcm2、Mcm5、Mcm7在全身各系统肿瘤中的研究近年来陆续有文献报道出现,但关于Mcm4的研究仍然较少.Mcm4定位于8q11.2染色体区域,与DNA激活蛋白激酶PRKDC/DNA-PK紧邻,参与DNA双链断裂复制.Mcm4是启动真核基因组DNA复制所必须的微小染色体维持蛋白,是前复制复合体的关键组分,可能参与复制叉的形成以及其他复制相关蛋白的装配[7].Ishimi等[8]研究了Mcm4证明其为DNA复制检查站点的靶目标,经检查点蛋白激酶ATR和CDK2磷酸化了的Mcm4可抑制Mcm4/6/7解螺旋酶活性,进而影响复制.

2Mcm4在各系统组织中的表达

2.1Mcm4在消化系统肿瘤的表达

石[8]等研究了Mcm4蛋白在45例胃癌组织中的表达,结果显示,Mcm4蛋白在胃癌组织中的阳性表达为91.1%,正常组织中为阴性表达.胃癌组织中Mcm4蛋白的阳性表达中,高分化组显著低于中、低分化组,淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,Mcm4蛋白的表达与胃癌的患者年龄、肿瘤大小、TNM分期及组织学类型差异无统计学意义.荣芳[9]等研究了Mcm4蛋白在胃癌中的表达及与幽门螺杆菌感染的关系,结果显示,Mcm4蛋白依序在浅表性胃炎、胃溃疡、慢性萎缩性维炎和胃癌中的表达呈逐渐升高趋势,在胃癌中的表达率明显高于前三者.该结果表明Mcm4蛋白能较好地区分正常组织、不典型增生组织和肿瘤组织,提示Mcm4蛋白是一种可靠的肿瘤标记物.另外,Mcm4蛋白与肿瘤的分化程度及淋巴转移有关,低分化癌的表达高于高分化癌,淋巴转移组的表达高于未转移组.除此之外,还发现Hp的感染率在浅表性胃炎、胃溃疡、慢性萎缩性胃炎和胃癌中的表达呈逐渐增高趋势.胃癌组Mcm4蛋白的阳性率与Hp感染率之间呈正相关.黄晓平等[10]报道了60例食管鳞癌组织、配对的临近食管癌旁上皮以及远端正常上皮组织中Mcm4蛋白的表达,发现在60例食管癌患者3种组织中,正常食管上皮中Mcm4蛋白不表达或弱表达,食管癌组织及癌旁上皮组织表达率分别为65%、33.3%,经统计分析,食管癌组织中Mcm4蛋白的表达显著高于其他两组.而且较晚期的食管癌组织与较早期的相比较,Mcm4蛋白的表达有增加趋势,Mcm4蛋白的表达变化在病理分级、淋巴结转移、性别和年龄等之间的差异无显著性.

如何撰写统计学硕士论文
播放:23105次评论:7241人

2.2在生殖系统中的表达

郭娜娜[11]等研究了Mcm4、p53在42例子宫颈上皮内瘤变（其中CIN1级15例,CIN2～3级27例）和48例浸润性子宫颈鳞癌中的表达情况,结果显示,Mcm4在正常子宫颈粘膜上皮内部表达或弱表达；且仅限于基底层及旁细胞层.CIN组中,Mcm4表达随CIN级别升高而增多甚至可以达到上皮全层.子宫颈浸润性鳞癌中Mcm4阳性细胞呈弥漫分布,且染色增强.而p53阳性表达在正常子宫粘膜上皮与CIN1级、CIN2～3级相比,CIN1级与CIN2～3级相比,均无统计学意义.子宫颈浸润性鳞癌组织中Mcm4表达分别与正常子宫粘膜上皮、CIN1级、CIN2～3级相比,其表达均有统计学差异.Mcm4阳性表达随临床分期进展逐渐升高,而p53阳性表达与患者年龄、肿瘤病理分级、临床分期均无相关性,考虑Mcm4和p53均参与子宫颈鳞癌的发生发展,但两者可能在不同的通路、机制与子宫颈癌的发生和发展有关.陈丽萍等[12]分析了Mcm4在50例宫颈癌、40例宫颈内皮瘤病变及20例正常宫颈组织中的表达,结果显示,Mcm4在宫颈癌组的阳性表达明显高于CIN组和对照组,差异有显著性,随着病理分级的升高Mcm4的阳性表达率逐渐升高,差异有显著性；有淋巴结转移组的Mcm4的阳性率比无淋巴结转移组明显升高,差异有显著性；Mcm4的阳性表达率与年龄分组和临床分期无关.此与Freeman等[13]研究结果相似.

潘云翠等[14]分析了Mcm4、Ki-67在10例正常卵巢上皮组织、19例良性浆液性囊腺瘤、16例交界性浆液性肿瘤和43例浆液性腺癌中的表达,Mcm4在卵巢浆液性腺癌中的表达与其它组别比较有差异性；Mcm4在卵巢交界性浆液性肿瘤中的表达与对照组相比有差异；余各组间相比无差异.Ki-67在卵巢浆液性腺癌中的表达

关于统计学论文范文文献与对照组、良性浆液性囊腺瘤组相比有差异,余各组间相比较无差异.Mcm4在卵巢浆液性腺癌中表达与临床分期、转移及病理分级有关；Ki-67与转移和病理分级相关；Mcm4和Ki-67在卵巢浆液性腺癌中表达呈正相关关系.

陈丽萍等[15]分析了宫颈癌组织中Mcm4、CDC6的表达及其与HPV16/18感染的相关性,认为Mcm4和CDC6在宫颈癌组的阳性表达均明显高于CIN组合正常宫颈组织；在正常宫颈组织、CIN和宫颈癌组织中HPV16/18阳性表达率逐渐升高,差异有统计学意义.在宫颈癌组,Mcm4与CDC6、HPV16/18感染呈正相关,CDC6与HPV16/18感染呈正相关,随肿瘤分化程度的升高,Mcm4、CDC6与HPV16/18的阳性表达率逐渐升高.淋巴结转移组Mcm4、CDC6的阳性率比无转移组明显升高,Mcm4、CDC6的阳性表达率与年龄和临床分期无关；HPV16/18的阳性率与病理分级、临床分期、年龄分组和淋巴结转移均无关.

2.3其他方面的表达

石[16]等人采用SP免疫组化技术检测人乳腺浸润性导管癌（IDC）组织中Mcm4、c-erbB-2蛋白的表达,选取乳腺浸润性导管癌80例、20例乳腺不典型增生及30例良性病变旁正常乳腺组织切片.结果显示,IDC组及不典型增生组中Mcm4的阳性表达率显著高于正常组；IDC组中c-erbB-2的阳性表达率显著高于不典型增生组及正常组.IDC组中,Mcm4蛋白的阳性表达与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移及肿瘤大小等有关；与年龄无关.c-erbB-

1 2 下一页

关于统计学论文范文文献,与Mcm4在肿瘤中的意义相关毕业论文开题报告参考文献资料：