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虎门镇社区卫生服务中心2016年医用耗材,检验试剂供应商资格采购项目
公开招标文件
采购编号:HSZB-2016DG-98
采购人:虎门镇社区卫生服务中心
二零一四年七月
目录
第一部分投标邀请4
一,投标邀请函5
第二部分投标人须知7
一,说明8
1.适用范围及资金来源8
2.定义8
3.合格的投标人8
4.踏勘现场及答疑会9
5.合格的货物和服务及验收9
6.知识产权10
7.投标费用10
二,招标文件10
8.招标文件的组成10
9.招标文件的询问或质疑10
10.招标文件的澄清或修改11
三,投标文件的编制11
11.投标文件的语言及度量衡单位11
12.投标文件的组成11
13.投标文件格式12
14.投标报价说明12
15.投标有效期12
16.投标保证金12
17.投标文件的装订,份数和签署13
四,投标文件的递交14
18.投标文件的密封和标记14
19.投标截止期15
20.迟交的投标文件15
21.投标文件的补充,修改与撤回15
五,开标与评标15
22.开标15
23.投标文件的有效性16
24.评标委员会与评标方法16
25.投标文件的评审17
26.纪律和保密事项19
六,授予合同20
27.中标公告及履约能力审查20
28.中标通知书20
29.履约保证金21
30.合同签订21
31.中标服务费22
32.招标文件的解释权22
第三部分用户需求书23
第四部分合同书样板48
第五部分投标文件格式53
一,报价文件格式54
附件1.报价总表格式55
附件2.报价明细表格式(普通类耗材)56
附件2.报价明细表格式(检验试剂)78
二,商务技术文件格式82
三,唱标信封96
四,投标保证金说明97
第一部分投标邀请
一,投标邀请函
广东和盛招标代理有限公司(以下简称"采购代理机构")受虎门镇社区卫生服务中心(以下简称"采购人")的委托,现就虎门镇社区卫生服务中心2016年医用耗材,检验试剂供应商资格采购项目进行国内公开招标采购,欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标.
招标项目的名称,内容,用途,数量,简要技术要求
项目名称:虎门镇社区卫生服务中心2016年医用耗材,检验试剂供应商资格采购项目,采购编号:HSZB-2016DG-98.
项目内容:
包号采购项目(品目)名称供货要求供货期限采购机构数量(家)A医用耗材供应商资格采购项目按采购人要求分期分批供货一年一家B检验试剂供应商资格采购项目一家本项目的采购货物规格,数量及技术参数要求等详见招标文件《第三部分:用户需求书》.
供应商资格要求(适用于所有子包)
投标人须为在中华人民共和国境内登记注册的具有独立承担民事责任能力的法人,(具有相关经营范围)
2,投标供应商为生产企业的应需依法取得《药品或医疗器械生产企业许可证》,具有经销代理权的供应商需依法取得《药品或医疗器械经营企业许可证》,食品药品监督管理局对投标产品有注册要求的,投标人应提供医疗器械注册证.
获取招标文件的时间,地点,方式及招标文件售价
招标文件公示时间:2016年7月3日至2016年7月9日(共5个工作日).
获取招标文件时间:2016年7月3日至2016年7月22日,上午9:00～12:00,下午14:00～17:00(公休节假日除外).
获取招标文件地点及:广东和盛招标代理有限公司,地址:广东省东莞市南城区体育路2号鸿禧中心五层A区505室,联系人:赖小姐,联系:0769-22016033.
获取招标文件方式:现场购买
参与东莞市政府采购项目的投标人必须在东莞市政府采购网上登记注册备案,注册一般需要三个工作日审批
投标人注册备案须携带下列有效证件的原件:营业执照,税务登记证,组织机构代码证,银行开户许可证,以及法定代表人身份证提供扫描电子文档(PDF文件法定代表人身份证是指依法进行政府采购的国家机关,事业单位,团体组织3.1.4投标人如以组成联合体的形式联合投标还应符合下列条款的要求(适用于子包B):
3.1.4.1投标人的投标文件及中标后签署的合同协议书对联合体各方均具法律约束力,
3.1.4.2联合体各方应签订共同投标协议,明确约定各方拟承担的工作和责任,并将该共同投标协议随投标文件一并提交采购人,
3.1.4.3招标文件根据招标项目的特殊要求规定投标人特定条件的,联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的特定条件,
3.1.4.4联合体各方不得再以自己的名义单独投标,也不得同时参加两个或两个以上的联合体投标,出现上述情况者,其投标和与此有关的联合体的投标将被拒绝,
3.1.4.5联合体中标后,联合体各方应当共同与采购人签订合同,为履行合同向采购人承担连带责任,
3.1.4.6联合体的各方应当共同推荐一名联合体主办人,由联合体各方提交一份授权书.证明其主办人资格,该授权书作为投标文件的组成部分一并提交采购人,
3.1.4.7除非另有规定或说明,本须知中"投标人"一词也指联合体各方.
特定资格条件
3.2.1投标供应商为生产企业的应需依法取得《药品或医疗器械生产企业许可证》,具有经销代理权的供应商需依法取得《药品或医疗器械经营企业许可证》,食品药品监督管理局对投标产品有注册要求的,投标人应提供医疗器械注册证.
本项目子包A不接受联合体投标.
踏勘现场及答疑会
该项目不组织集中踏勘现场和答疑会,如有需要,潜在投标人请自行到实地踏勘考察.
经采购人允许,潜在投标人可因需要而进入采购人的项目现场踏勘,但潜在投标人不得因此使采购人和采购代理机构承担有关的责任和蒙受损失.潜在投标人应承担踏勘现场的责任和风险.
潜在投标人应承担踏勘现场自身所发生的费用.
合格的货物和服务及验收
投标人提供的货物必须是原厂生产的,全新的,未使用过的(包括零部件等),并完全符合原厂质量检测标准和国家质量检测标准,行业标准.
投标人必须保证提供的所有货物或货物的任何部分均为最新正式稳定版本.
进口的货物及其有关服务必须符合原产地和中华人民共和国的设计和制造生产或行业标准.进口的货物须是具有合法的进口手续和途径,并通过中华人民共和国商检部门的检验.
货物验收.
验收工作由采购人(或采购人指定的单位)和中标人共同进行.
在验收时,供应商应向采购人提供货物的出厂合格证书,出厂检测报告,厂家装箱清单,使用说明,操作手册,随机附件及其他相关资料,严格按采购人提出的方式验收.
由采购人对货物的质量,规格和数量及其他进行检验.如发现质量,规格和数量等任何一项与招标要求规定不符,采购人有权拒绝接受.
知识产权
投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权,商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权,商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投标人承担所有相关责任.
采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权.
投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,需在投标文件中声明,并提供相关知识产权证明文件.使用该知识成果后,投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权.
如采用投标人所不拥有的知识产权,则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用.投标报价应包括所有应支付的对专利权和版权,设计或其他知识产权而需要向其他方支付的版税.
投标费用
投标人应承担所有与编写投标文件和参加投标有关的自身的所有费用,不论投标的结果如何,采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用.
本次招标向中标人收取的中标服务费,按国家有关规定执行.
二,招标文件
招标文件的组成
招标文件包括:
投标邀请函,
投标人须知,
用户需求书,
合同书格式,
投标文件格式,
在招标过程中由招标采购单位发出的修正和补充文件等.
投标人应认真阅读,并充分理解招标文件的全部内容(包括所有的补充,修改内容,重要事项,格式,条款和技术规范,参数及要求等).投标人没有按照招标文件要求提交全部资料,或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险,有可能导致其投标被拒绝,或被认定为无效投标或被确定为投标无效.
招标文件的询问或质疑
投标人如对本项目招标文件的所有内容(包括澄清,以及所有已提供的参考资料和有关附件)存在疑问,请在递交投标文件截止时间前向采购代理机构提出询问或质疑.采购代理机构在收到的书面质疑后七个工作日内作出答复应以书面形式提出的任何疑问,采购代理机构可不予答复将酌情dggp.dg.go
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