本论文是一篇核心期刊类论文开题报告,关于省部级文发表电视大学相关学年毕业论文范文。免费优秀的关于核心期刊及微生物及生物学方面论文范文资料,适合核心期刊论文写作的大学硕士及本科毕业论文开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。
重庆理工大学科研创新团队
中期检查报告
(2016年5月-2016年12月)
团队wannengw@cqut.edu.
填报日期:2016-4-26
重庆理工大学
二O一三年制
简表
研究方向膜生物学与生物分子结构功能研究依托硕士点微生物与生化药学依托科研基地重庆市制药工程技术中心依托学科专业生物化学与分子生物学 研究工作完成情况
1,2016年5月-2016年12月研究计划(任务书中所定内容).
2016.11-2016.12细胞膜及膜蛋白具有重要的生理功能和特点,它在信号传导,物质跨膜转运,病原寄主的识别,免疫抗原性,药物的作用靶点等方面发挥了关键的作用,生命的本质在于其组成分子的结构和功能,本创新团队主要开展急性肺损伤过程中膜蛋白结构与功能变化情况的研究工作,也会涉及到细菌光合作用膜蛋白的表达及功能,以及肿瘤转移的相关膜蛋白的分子行为.
主要研究重点是:正常动物模型中膜蛋白SP在膜中的结构定位,分析正常动物模型中SP与膜磷脂的相互作用关系,用内毒素-脂多糖(LPS)建立急性肺损伤(ALI)模型,分析ALI动物模型中S与膜磷脂的相互作用关系,对SP膜外肽端进行疏水进化,形成SPm,分析SPm与膜磷脂的相互作用关系及稳定性,利用免疫沉淀法等研究ALI动物模型中SPm在膜上的定位,研究SPm在ALI动物模型中对膜功能的修复作用及效果评价.通过上述研究工作,初步明确与急性肺损伤相关性极高的功能膜蛋白SP的作用及变化特性,并将其用于急性肺损伤动物治疗试验,评价其膜功能的修复效果,为实际应用治疗提供相关的理论和技术支持.
2016.1-2016.12在膜生物学与糖生物学相结合方面也开展了一些研究工作,抵抗疾病的糖药物来源很广,其中大多数是天然存在的化合物,例如多糖类的糖苷类.由于多数以糖类为基础的药物的作用位点是在细胞表面,本团队在功能多糖与膜蛋白分子识别方面作一定的研究.
2,2016年5月-2016年12月研究计划完成情况(对照任务书中所定内容进行说明).
本创新团队膜生物学方向课题组将膜蛋白与急性肺损伤结合起来,开展了以下研究工作:
①通过免疫荧光技术确定SP-B蛋白在肺组织中定位.利用基因技术完成从RNA提取到T-SP-B与pEGFP-N2-SP-B重组质粒的构建,通过脂质体转染至CCL-149与A549细胞系,确定SP-B在细胞中的定位.
②通过生物信息学工具对模拟肽设计,筛选,并采用标准的Fmoc固相化学合成法合成.
③利用脂质体构建模拟膜,采用Wilhelmy式膜天平初步测定模拟肽体外活性.
④利用拉曼光谱法测定模拟肽对脂质链的构象的变化.分析多肽是否会促进脂质结构的有序性降低以及增强膜的流动性.
⑤建立大鼠离体肺灌洗模型,通过气管滴注验证模拟肽制剂对大鼠离体肺顺应性的作用.
通过实验,获得了以下的研究结果,具体如下:
①利用免疫荧光确定了SP-B蛋白在肺组织中定位.成功构建了T-SP-B与pEGFP-N2-SP-B重组质粒,测序结果正确.质粒转染结果显示SP-B在A549细胞系中主要定位于细胞质中,而在CCL-149细胞系中主要定位于细胞核与细胞膜上.
②通过生物信息学工具设计,筛选出了模拟肽KAAVV.委托吉尔生化公司合成多肽,HPLC结果显示纯度达到98.6%,质谱分子量结果与理论值一致.
③成功构建脂质体模拟膜,初步体外活性测定显示其能够有效降低气液表面张力.
④拉曼光谱分析结果显示在加入多肽后,使DPPC与DPPG的C-C骨架有序性构象降低,链间无序性增强.C-H的伸缩振动表明,加入多肽后增强双层膜的流动性,显示出了SP-B在PS中的所起到的作用.
⑤离体静态肺顺应性测定结果显示模拟肽制剂能够明显提高肺顺应性.
这些研究成果为进一步深化研究开发急性肺损伤的高效替补治疗剂奠定了良好的基础,本团队也准备在此基础上深入实验,对其作用进行评价.并已成功投稿"疏水性肺表面活性蛋白SP-B结构类似物的研究进展"至华西药学杂志,已录用待发表,SCI研究论文正在投稿中.
生物代谢调控方向课题组利用均匀设计的方法,进行试验方案设计,并对试验生产的白酒成份进行分析,打分,利用SPSS软件推导其数学模型反应方程式,确定出最佳的原料配比.针对多粮酒生产的特点对发酵工艺参数进行了优化,对发酵过程中微生物进行分离,鉴定,明确了微生物的动态变化,并在实际生产中进行调控.并利用化工原理建立蒸馏模型,通过蒸馏模型调控提高出酒率.还利用超声波等物理因素研究了快速陈化方法,分析其对酒微量成分的酒体质量的影响,并建立了多粮型小曲固态法调味白酒质量标准.
主要创新在于利用均匀设计方法确定原料品种及其最佳配比组成比例,以达到新产品质量标准,通过发酵工艺参数优化及各项理化指标监测分析,形成成熟的工艺参数体系及生产方案,多粮小曲固态法白酒发酵过程微生物动态变化过程,以及对其口感风味的影响,利用化工原理建立蒸馏模型,通过蒸馏模型调控提高出酒率,研究快速陈化方法,分析其对酒微量成分的影响.
通过本项目的实施,取得了明显的科研成果和实际生产应用效果所生产的小曲清香白酒产品醇厚丰满,甘润柔和,绵甜爽净,自然谐调,回味悠长,体现出了醇厚丰满,甜,净,爽的口味,多粮小曲清香白酒是在原有单粮的基础上的一个创新,把所生产的多粮小曲清香白酒应用在元帅酒,金江津等高端产品系列,进一步提高了其品质和价值,产生了非常好的经济效益和社会效应.
生物材料方向课题组主要开展了应用天然高分子(如蚕丝素蛋白,丝胶蛋白)制备生物相容性优良材料进行生物体组织工程系统构建和缓控释药物的开发和研究.将制备的纳米级蚕丝素蛋白与聚乙烯醇或壳聚糖等成立体支架状,构筑了组织工程三维支架,再将特定组织细胞"种植"于生物相容性良好,可被人体逐步降解吸收的含有蚕丝蛋白的三维支架上,为细胞的增长繁殖提供三维空间和营养代谢环境,随着材料的降解和细胞的繁殖,形成新的与自身功能和形态相适应的组织或器官,实现对病损组织或器官的重建或永久替代.本方向在功能性组织工程尿道构建方面取得了较大进展.同时制备了高血压药物缓释新制剂,以及肿瘤药物缓控释新制剂,取得成功.
糖生物学方向课题组主要开展了具有药用价值的寡糖(CS/HS为主)片段的专一规模化合成相关的生物技术应用基础和产品开发的研究,涉及到基因工程和酶工程等,已发表了相关论文两篇,并已向CSCD源期刊投稿一篇.
分子生物学方向课题组从分子水平阻断或激活相关信号通路来探讨其对某个生理活动的阻碍或促进作用是目前临床医药靶标治疗的关键所在.本方向在国家自然基金的资助下已经成功构建神经再生信号通路关键靶标分子的DNA疫苗5个.细胞实验显示5个DNA疫苗均能够显着促进神经元突触的伸长,抑制神经元的凋亡,动物实验显示其中3个DNA疫苗能够产生较强的免疫应答.脊髓损伤的免疫治疗实验正在进行中.研究成果拟申请专利2-3个,发表SCI论文2篇.
重庆市科委技术研究项目"填埋场甲烷长效缓释抑制剂的时空转化和生态响应研究"主要研究了以减少温室气体排放为导向,以控制有机废物甲烷排放为目标开展了"产甲烷菌抑制剂在生活垃圾填埋场时空转化与生态响应的研究"的研究,优选出了乙炔作为生活垃圾填埋场甲烷抑制剂,分离鉴定了具有高活性和高适应性的甲烷氧化菌株.添加低浓度的产甲烷菌抑制剂不但可以抑制生活垃圾的甲烷产生,而且对后期甲烷的生物氧化没有影响.该技术已应用到1万吨的生化垃圾甲烷减排示范单元.
3,取得的标志性项目和成果.
通过本创新团队各个课题组的共同努力,取得了一些阶段性的进展和成果,获得了国家自然科学基金"靶向复合Nogo核酸疫苗的制备及其对损伤脊髓的免疫治疗研究"(编号:81101464),已经成功构建神经再生信号通路关键靶标分子的DNA疫苗5个,为分子调控奠定了良好的前期研究基础.
获得了重庆市教委优秀成果转化资助项目"改良高效酿酒酵母在小曲清香白酒中的产业化应用"(编号:kjzh11216),为进一步深入研究多粮小曲清香白酒发酵调控及产业化创造了良好的研究开发平台.
由重庆理工大学和重庆市江津酒厂(集团)有限公司合作研发,王万能教授主持的"均匀设计优化多粮小曲白酒生产工艺"项目经过几年的研究,试验和推广,取得了显着的社会效益和经济效益,获得2016年度重庆市人民政府评定的重庆市科技进步三等奖.
三、团队运行机制及内部管
核心期刊类论文范文素材,与省部级文发表电视大学相关论文开题报告参考文献资料：
13888888888
点击咨询 