浓度有关硕士论文摘要,关于卡马西平在大鼠血液和脑细胞外液中药代动力学相关研究生毕业论文开题报告范文

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摘 要 ：目的　分析卡马西平在大鼠血浆和脑内药代动力学的变化.方法　采用微透析活体取样技术和高效液相色谱技术,通过腹腔注射卡马西平20 mg／kg和40 mg／kg,测定给药后3 h内不同时间点大鼠血浆、大脑皮层和海马神经元细胞外液的药物浓度.结果腹腔注射40mg／kg卡马西平血药浓度显著高于20mg／kg(P<0.05),腹腔注射20mg／kg和40mg／kg卡马西平后各时间点海马内药物浓度高于皮层(P<0.05).结论　卡马西平迅速进入大鼠脑组织,给药后90 min－120 min迭峰浓度.海马内药时曲线下面积大于皮层,说明给药后海马内药物浓度高于皮层.腹腔注射卡马西平后90 min内,血药浓度变化不能反映药物在脑内的代谢趋势,90 min后血药浓度降低的速度在一定程度上可以反映脑内药物浓度减低的趋势.

如何写浓度硕士学位论文
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