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摘 要 目的：建立一种磁荧光分离细胞的方法将CD34+细胞转化为DC.方法：人脐带血单个核细胞,经免疫免疫荧光标记、外磁场分离CD34+细胞,分别加入GM－CSF、IL－4和不同浓度黄芪多糖,诱导12－14天检测DC细胞数量和功能.结果：随黄芪多糖浓度的升高,DC细胞的百分率越大.结论：黄芪多糖可作为一种优良的诱导促进剂,联合使用GM－CSF和IL－4可将CD34+细胞转化成为DC.

写细胞论文的方法
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关 键 词 ：抗原递呈细胞；树突状细胞；自然杀伤细胞；黄芪多糖

中图文类号：Q291,Q343,Q64　文献标识码