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摘 要 : [目的]探讨谷胱甘肽S―转移酶M1(CSIMl)和T1(CSTT1)基因多态性与儿童白血病遗传易感性的关系.[方法]采用病例―对照研究方法和多重PCR技术检测病例组和对照组的CSTM1和CSTTl缺失基因型的分布频率.[结果]病例组中C5TM1缺失基因型的分布频率明显高于对照组(OR等于2.18,95%CI:1.02―4.67).在男性病例中CSTM1缺失基因型的比例高于对照组(P<0.05).CSTMl与C5TT1在儿童白血病的发病中无交互作用.[结论]CSTMl缺失基因型可能是儿童白血病的重要危险因素,男性患儿尤为明显;CSTT1基因多态性可能与儿童白血病无关;CSTMl和GSTT1