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摘 要 :目的 制备TAT-凋亡蛋白质并研究其抗肿瘤活性.方法将重组质粒pET-28b-TAT-vp3转入Ecoli BL21(DE3)中表达其蛋白质,利用Ni NTA亲和柱纯化目的蛋白质包涵体,纯化样品透析复性后研究其抗肿瘤活性.结果30℃时重组蛋白质包涵体表达量最高,尿素变性条件下用Ni-NTA亲和柱层析纯化包涵体,用500mmol/L咪唑溶液洗脱,从镍柱上解离