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摘 要 :目的:观察稳心颗粒治疗室性心律失常的临床疗效及安全性.方法;将室性心律失常的148例患者随机分为治疗组98例和对照组40例.治疗组采用步长稳心颗粒治疗,对照组采用胺碘酮治疗,观察1个疗程(4周)后患者室性心律失常纠正及不良反应情况.结果:治疗组及对照组对室性心律失常的治疗均明显纠正,无显著性差异,但不良反应与对照组比较,却有显著性差异(P<0.05).结论:稳心颗粒不仅能明显纠正室性心律失常,且无常用治疗心律失常药物的不良反应.
关 键 词 :稳心颗粒;室性心律失常;疗效观察
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中图分类号:R541.7 文献标识码:B
统计学职称论文撰写技巧
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文章编号:1007--2349(2009)09--0045--01
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1 资料和方法
1,1临床资料选择自2007年2月~2008年3月本院门诊和住院患者148例,其中男80例,女68例;年龄60岁~75岁,平均(60±8)岁;经心电图及动态心电图证实为频发室性早搏(30次/h)且有心悸等症状,心率≥60bpm,经病史、查体、心脏彩色多普勒、心三位片及血液生化检查确诊为器质性心脏病86例,功能性室性早搏62例.如因药物(如洋地黄中毒等),电解质紊乱及酸碱平衡失调引起的室性心律失常,显著窦性心动过缓(包括Ⅱ度以上的房室传导阻滞)者不纳入试验.将148例随机分为2组,治疗组98例,对照组50例.2组一般资料无统计学差异(P>0.05),具有可比性.
1,2治疗方法2组均停用抗心律失常药物至少10天,治疗组在综合治疗基础上,加用稳心颗粒(山东步长制药有限公司生产)9g每日3次,对照组在综合治疗基础上加用胺碘酮0.2~0.4每日2次,治疗组及对照组均以4周为1个疗程,2组定期复查心电图,血、尿常规及心肌酶谱,肝、肾功能与治疗前后对比判定疗效,并注意观察不良反应(头晕、心动过缓、致心律失常情况、胃肠道反应等).
1,3疗效标准参照卫生部心血管用药临床研究指导原则制定.显效:动态心电图示室性早搏消失或减少90%以上;有效:室性早搏减少50%以上;无效:未达到上述标准或原有心律失常较以前加重.观察药物致心律失常的标准为:出现新的心律失常,室性心律失常较治疗前明显增多或恶化.
1,4统计学方法所有数据均以x±s表示,采用t检验.