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先天性肝囊肿又称非寄生虫性肝囊肿,包括单纯性肝囊肿和先天性多囊肝[1].单纯性肝囊肿的发病机制被认为是在胚胎发育期肝内胆管、淋巴管上皮异常增生和分泌物潴留所致,是临床中肝脏良性疾病,具有病程长久、无明显临床症状、罕见肝功能损害等特点[2].大多数患者是在体检时经过影像学检查诊断出单纯性肝囊肿,该病多不需要治疗,但是少部分单纯性肝囊肿患者随着病情进展,出现腹胀、腹痛及肝功能损害等症状,这是往往需要外科的积极治疗