纺织品方面有关学士学位论文范文,与禁用偶氮染料新旧标准的比较相关专科毕业论文开题报告

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随着人们对危害身体健康的偶氮染料的要求越来越高,对其检测标准的要求也越来越严格,因此标准的更新换代是不可避免的.我国于2011年12月30日发布了GB/T 17592—2011《纺织品 禁用偶氮染料的测定》[1]（以下简称“新标准”）,代替GB/T 17592—2006《纺织品 禁用偶氮染料的测定》[2]（以下简称“旧标准”）,并于2012年9月1日开始正式实施.为了让试验人员更好地理解两个标准,本文比较分析了新旧标准的区别.

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1.新旧标准的比较

1.1 试剂和试样

新标准中增加了混合标准工作溶液的配制方法：用混合内标溶液将附录A中所列的芳香胺标准物质分别配制成浓度约为10 g/mL的混合标准工作溶液.

删除了可温控超声波发生器.

试样的处理过程中需要加入的柠檬酸盐缓冲溶液由16mL增至了17 mL,这样使试样润湿得更加充分,并注明不同的试样前处理方法其试验结果没有可比性.新标准不再要求涤纶产品使用附录B的方法处理,只是说明该方法供选择使用,若使用了附录B的方法要在试验报告中说明.附录B由规范性附录改为资料性附录,并将“涤纶试样”改为“聚酯试样”,按照国家标准统一了名词术语.

1.2 分析方法的改变

1.2.1 气相色谱/质谱仪的柱温升温过程作了修改

柱温升温过程的时间由44 min缩短为22.7 min,节省了试验时间；新标准将溶剂延迟的时间定为3 min,若时间过长,会影响到苯胺的出峰；若时间过短,溶剂峰过高会直接影响整个离子流程图的效果.

1.2.2 HPLC/DAD分析方法的一些修改

新标准柱温温度由30℃改为40℃,并且修改了梯度的表述.旧标准的梯度为表格的形式,新标准用文字表述更加简洁明了.

1.3 增加引用文件

由于旧标准是2006年发布的,当时还没有合适的检测方法来测定4-氨基偶氮苯,因此新标准充实了这部分内容,引用了GB/T 23344《纺织品 4-氨基偶氮苯的测定》,并在附录A 增加了脚注,并说明4-氨基偶氮苯经新标准的方法检测后分解为苯胺和/或1,4-苯二胺,如检测到苯胺和/或1,4-苯二胺,应重新按GB/T23344进行测定.

1.4 其他

附录A中修改了标注内容,列出苯胺特征离子为93amu,1,4-苯二胺特征离子为108 amu,并在附录C的GC/HS总离子流图中标注了出峰图.

增加了致癌芳香胺标准物质的液相色谱图,使试验操作过程更加明了,易于理解和规范操作.

2.改进建议

（1）新标准没有明确具体的取样方法,对于同一产品由于取样方法的不同也会造成试验结果有很大的差异,因此规定取样方法是很有必要的.如：单一颜色或者混色均匀的产品直接取样即可；同一产品是由不同颜色部分组成,应对每一颜色分别取样进行检测；若同一产品由不同颜色组成的花型图案,取样时要考虑到取一个或几个图案的循环；若同一产品的颜色分布不匀,要考虑到不同颜色所占产品的比例取样.

（2）新标准中规定了连二亚硫酸钠水溶液要求现配现用,芳香胺标准储备液要保存在棕色瓶中,与冰箱冷冻室中保存,有效期为一个月,但没有要求柠檬酸盐缓冲液的具体存放时间.在实际应用中,柠檬酸盐缓冲液存放时间不宜超过3个月,或者时间没有超过3个月但是溶液产生了絮状物,则需要重新配制溶液.

（3）新标准中“将收集的盛有乙醚提取液的圆底烧瓶置于真空旋转蒸发器上,于35℃左右的温度低真空下浓缩至近1mL,再用缓氮气流驱除乙醚溶液,使其浓缩至近干”.其中氮吹的流速控制在什么范围没有明确说明,若流速过大会使易挥发的组分损失而影响测试结果,因此在实际操作中尽量以流速最小为准则,因为乙醚本身就具有很强的挥发性,即使小流速的氮气流也能很快将提取液浓缩至近干.

（4）由于本标准适用于经印染加工的纺织产品,因此,对未着色产品一般不做禁用偶氮染料项目的检测,即使检测出可分解芳香胺,也应分析是否是染料或颜料造成的,这种情况大多是由于整理剂、粘合剂等其他化学品造成的.如果该产品未经过染色或印花工艺,则可判定该产品未使用禁用的偶氮染料[3].

3.总结

GB/T 17592—2006《纺织品 禁用偶氮染料的测定》在试验操作上许多表述模糊不清,容易造成试验人员对标准理解不一致,使试验结果有差异.GB/T 17592—2011《纺织品 禁用偶氮染料的测定》进一步规范了试验操作,文字表述更加严密,对不同实验室比对、统一试验人员的操作具有积极的意义.

参考文献：

[1] GB/T 17592—2011纺织品 禁用偶氮染料的测定[S].

[2] GB/T 17592—2006纺织品 禁用偶氮染料的测定[S].

[3]崔庆华,王学利.纺织品禁用偶