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摘 要 目的:观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:80例CHF患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规治疗基础上,从小剂量开始加用倍他乐克至目标剂量维持.对照组仅采用常规治疗.在治疗12周及随访1年时观察两组疗效.结果:治疗组在治疗12周后总有效率87.0%,对照组70.6%,P<0.01.随访1年住院次数:治疗组平均1.2次/例,对照组2.1次/例,P<0.01.心血管事件发生率治疗组21.7%,对照组50.0%,P<0.01.死亡率治疗组4.3%,对照组11.8%,P<0.01.胸部正位片,治疗组在治疗12周及随访1年后心脏外形明
统计学方面论文范文文献
关 键 词 倍他乐克 心力衰竭
资料与方法
2005年8月~2007年8月收治缺血性或非缺血性慢性心力衰竭患者80例,随机分为治疗组46例,男30例,女16例;对照组34例,男20例,女14例;年龄62±14岁,基本参数无统计学差异.均符合美国心脏病学会(NYHA)标准,均为心功能Ⅱ~Ⅳ级.
方法:均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗(详地黄、利尿剂、ACEL制剂)基础上,从小剂量开始加用倍他乐克,失代偿期在病情稳定后尽早使用.对照组不用.倍他乐克给药方法:起始剂量为12.5mg,每日1次口服.每2周剂量上调1次,剂量加倍,直至最大耐受量或推荐靶剂量,以后维持用药.如心力衰竭加重,可加用利尿剂或增加原利尿剂用量.
大学生如何写统计学论文
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观察方法:①记录12周两组患者的症状、体征及心功能变化情况;②记录随访1年患者住院次数、死亡率及心血管事件发生率;③记录治疗前及治疗12周心脏彩超检查,左室舒张期内径(LVEDD),左室收缩期内径(LVESD),左室射血分数(LVEF).
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疗效判定:①显效:心动能改善2级,症状、体征消失,扩大的心脏外形较治疗前明显缩小.②有效:心动能改善1级,症状,体症好转,扩大的心脏外形改变轻微.③无效:心动能无改善,病情恶化或死亡,X线示扩大的心脏外形无变化或扩大.
结 果
治疗12周两组治疗效果:随访1年,患者心血管事件发生率、住院次数及病死率,有统计学差异,见表1.心脏LVEDD、LVESD、LVEF亦有统计学差异,见表2.统计结果显示,治疗组效果,无论近期(治疗12周)及随访1年后均优于对照组,且无明显不良反应发生.
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讨 论
慢性心力衰竭是临床常见的综合征,传统的心力衰竭治疗一般是针对心衰的血流动力学异常,应用正性肌力药物增强心肌收缩力,应用利尿剂和心管扩张剂减轻心脏负荷.倍他乐克为选择性β1受体阻滞剂,价格低廉,疗效好,不良反应少,特别适宜在基层医院推广使用.在此建议基层医生尽快熟悉倍他乐克的药理,掌握好适应证及禁忌证,把倍他乐克尽早应用到抗心力衰竭的治疗中.
参考文献
1.赵水平,胡大一,主编.心血管诊疗指南解读.北京:人民卫生出版社,2004,4.
2.董立钧,武广华.心血管疾病诊疗指南.北京:人民卫生出版社,1997,4.
3.杨宪中.卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察.中原医刊,2005,8(32):15.
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