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红斑狼疮因其高死亡率,无治愈手段,被医界称为“慢性癌症”.安医大科学家通过对万名患者的研究,发现了与红斑狼疮发病机制有关的基因变异.近日,国际著名学术期刊《自然遗传》(Nature Ge-ics)在线发布这一研究成果.
系统性红斑狼疮是一种常见的自身免疫性疾病,好发于女性,特
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据了解,安徽医科大学皮肤遗传学研究团队通过对12000多名汉族系统红斑狼疮患者以及健康对照者的研究,发现了5个红斑狼疮易感基因,并确定了4个新的易感位点.该研究成果对红斑狼疮的预警、临床诊断及新药开发具有重要意义,标志着我国对该病易感基因研究跻身世界先进水平.
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该项目主持人、安徽医科大学校长、安徽医科大学皮肤病研究所所长张学军教授介绍,研究者通过对12000多例中国汉族红斑狼疮患者和健康对照样本进行研究,发现了五个与汉族人群发病密切相关的易感基因ETS1、IKZFI、RASGRP3、SLC15A4和TNIPI,并确定了四个新的易感位点;研究同时验证出欧洲人中发现的七个易感基因在汉族人中同样存在.该项研究首次通过遗传学研究证明了红斑狼疮发病机制中的遗传危险因素在不同人种间具有相同和不同的易感基因;同时,该项研究是目前世界上红斑狼疮全基因组关联分析研究中样本量最大的研究项目.
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(人民网)
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