肾上腺色腙使用石墨烯量子点荧光探针的测定

近年来，碳纳米发光材料的低毒性和强荧光性质受到了越来越密切的关注，以下是小编搜集整理的关于肾上腺色腙使用石墨烯量子点荧光探针研究的论文范文，供大家阅读参考。

1引言

石墨烯量子点作为碳量子点的一种，一般尺寸小于10nm,因此比一维的石墨烯量子带和二维的石墨烯量子片表现出更强的量子限域效应和边界效应[3],在生物、医药和材料等方面展现出更加诱人的应用前景[4-5].石墨烯量子点的合成方法研究颇多，如电化学氧化法[6]、机械剥离法、氧化石墨还原法、化学气相沉淀法、电弧法[7]、有机合成等。目前量子点在金属离子的识别和检测领域研究较多，但在药物分子分析领域的研究还很少。

肾上腺色腙又称安络血或卡巴克络(Carba-zochrome,CBZC),临床主要用于脑、肺、肾、肠毛细管损伤出血及血小板减少症状[8].目前肾上腺色腙的测定方法主要有近红外光谱法[9]、分光光度法[10]、高效液相色谱法[11]、化学发光法[12]及荧光分析方法[13]等。

本文采用自上而下的方法高温裂解柠檬酸合成了具有优良荧光特性的GQDs,并对其进行修饰，发现GQDs发出很强的蓝色荧光。肾上腺色腙对GQDs荧光强度有明显的猝灭作用，据此建立了一种测定肾上腺色腙的新方法，并对其作用机理进行了研究。

2实验

2.1仪器及试剂

2.1.1仪器

F-4500型荧光分光光度计(日本日立公司);8453型紫外-可见分光光度计(美国安捷伦公司);FLSP920瞬态稳态荧光光谱仪(英国爱丁堡公司);IRPrestige-21型傅里叶变换红外光谱仪(日本Shimaozu公司).

2.1.2试剂

浓度为1.0×10-3mol/LCBZC标准溶液;浓度为10mg/mL的NaOH溶液;Tris-HCl缓冲液(pH=7.40);柠檬酸。所用试剂均为分析纯，水为UP超纯水。

CBZC标准溶液的配制：准确称取肾上腺色腙标准品(中国药品生物制品检定所)0.0236g,用蒸馏水溶解并定容至100mL,放置冰箱中待用。

2.2实验方法

2.2.1GQDs的合成

在文献[1]的基础上，另外引入了PEG进行修饰，采用自上而下的方法裂解柠檬酸合成GQDs.具体方法为：准确称取1.0000g柠檬酸和0.5000gPEG2000放入小烧杯中，用电热套直接加热，柠檬酸开始裂解。5min后，柠檬酸熔解为无色液体;继续加热，溶液由无色变为亮黄色。

将溶液转移到30.00mL的NaOH溶液中(10mg/mL),连续搅拌，反应完全后转移、稀释至250mL容量瓶中，放置在冰箱里待用。GQDs的浓度以柠檬酸的量计算。该合成方法具有简单、快速的优点。

2.2.2荧光光谱图的测定

移取3.00mLGQDs于25mL比色管中，加入3.00mLTris-HCl缓冲溶液，再加入适量肾上腺色腙溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。室温下反应20min后，于F-4500型荧光分光光度计测定荧光光谱图，测定体系荧光强度(F)和试剂空白(F0),计算ΔF和CBZC浓度之间的关系。激发波长和发射波长为λex/λem=367/462nm,狭缝宽度均为5nm.

3结果与讨论

3.1GQDs的特性

3.1.1GQDs的荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和荧光寿命图1为GQDs的荧光光谱和紫外-可见吸收谱。从图中可看出修饰前后量子点的最大吸收波长并无变化。在462nm处出现最大荧光发射峰，与文献报道的GQDs的荧光特性也相吻合;但修饰后的量子点荧光强度明显增大，荧光量子产率增加，且发射峰的半峰宽较窄，说明该量子点单一、均匀。

我们于FLSP920瞬态稳态荧光光谱仪上测定了该GQDs的荧光衰减曲线，拟合结果如图2所示。根据加权平均计算法[14],得出GQDs的荧光寿命为1.87ns,荧光寿命较短，据推测可能是激子(电子与空穴对)的重组合发光[15].χ2接近于1,说明实验数据在可信范围内。

3.1.2GQDs的结构表征

量子点的光致发光是其非常重要的特性之一。量子点具有宽而连续的激发谱，可实现一元激发和多元激发，为实现生物分子的多组分同时检测提供了可能。目前很多实验发现，量子点的发射峰强度和位置与激发波长有关。本实验于F-4500型荧光分光光度计上检测不同激发波长下的GQDs荧光强度，所有测试均在298K下进行。改变激发波长，发射峰位置和强度也随之发生变化，如图3所示。当激发波长由340nm增加到400nm时，发射波长由444nm红移至488nm,同时荧光强度先增大后减小。当激发波长为367nm时，荧光强度达到最大。

图4为GQDs的红外光谱图：1399cm-1和1578cm-1处检测到有强的吸收峰，分别为-COO-的对称伸缩振动和反对称伸缩振动;1725cm-1为-CO的特征吸收峰;2914cm-1附近有两个强度很弱的双峰，可能为C-H的对称与反对称伸缩振动吸收峰;3433cm-1为-OH的伸缩振动峰。根据分析得知该量子点含有羧基和羟基，所以有很好的亲水性[16].

3.1.3不同酸度对量子点荧光强度的影响

溶液的酸度对量子点的发光强度有一定影响，因此，本实验研究了GQDs在不同酸度下的荧光强度及稳定性。在酸性介质中，其荧光强度小;在中性和碱性条件下，GQDs的荧光强度明显增大，且不随pH的变化而变化，表明GQDs在中性和碱性条件下荧光稳定。

3.2肾上腺色腙的测定

3.2.1荧光光谱图

室温下，固定激发和发射波长，扫描体系的荧光光谱图，结果如图5所示。由图可知，肾上腺色腙对GQDs有明显的荧光猝灭作用，且GQDs的荧光强度随着肾上腺色腙浓度的增加有规律地下降，说明肾上腺色腙和量子点发生了相互作用。

3.2.2缓冲溶液pH、种类及用量的选择

不同pH对体系ΔF值的影响不同。实验考察了不同pH对体系荧光强度的影响，结果表明，pH=7.40时，体系的ΔF值最大。同时考察了同一pH值下Na2HPO4-NaH2PO4、Tris-HCl、B-R、柠檬酸-Na2HPO4和NaOH-KH2PO4等缓冲溶液对体系荧光强度的影响。当缓冲溶液为Tris-HCl时，肾上腺色腙对GQDs体系的猝灭作用最强，其适宜用量为3.00mL.所以本实验选择3.00mL的Tris-HCl缓冲溶液来调节体系酸度。

3.2.3GQDs浓度的选择

量子点的浓度直接影响着体系的灵敏度和线性范围。我们试验了不同用量的量子点对体系荧光强度的影响。结果表明，当量子点用量为3.00mL时，体系的猝灭程度最大。实验选择加入3.00mL的量子点，其浓度为2.3×10-3mol/L.

3.2.4增敏剂对体系的影响

试验了一系列的金属离子和纳米粒子对肾上腺色腙猝灭量子点的荧光强度的协同作用。如Cu2+、Ba2+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Zn2+、AgNP和AuNP,结果均无明显影响。表面活性剂对体系有强的增敏、增溶、增稳作用，因此实验研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、吐温80(Tween-80)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)、β-环糊精(β-CD)等对体系猝灭程度的影响。结果表明，上述几种表面活性剂和β-环糊精对体系ΔF值均无增敏作用。所以，本实验选择不加入任何增敏剂。

3.2.5反应时间及试剂加入顺序的影响

配制好溶液，每隔10min测定一次荧光强度。结果表明，肾上腺色腙对GQDs的猝灭程度在反应20min后最大，且荧光强度在4h内基本稳定。试剂加入顺序对体系荧光强度几乎没有影响。

3.2.6共存物质干扰

在选定的实验条件下，当肾上腺色腙浓度为4.0×10-6mol/L时，以相对误差不超过±5%为限，1000倍的葡萄糖、果糖、蔗糖，500倍的Ca2+、K+、Sr2+、Ba2+,100倍的Cu2+、Al3+、Zn2+,5倍的Fe3+不干扰测定。

3.2.7检出限和线性范围

在优化的实验条件下，肾上腺色腙溶液在4.0×10-7~1.2×10-5mol/L浓度范围内与ΔF呈良好的线性关系，线性回归方程为ΔF=2.5×107c(mol/L)+10.3,相关系数为0.9956.对浓度为4.0×10-6mol/L的肾上腺色腙溶液平行测定5次，其相对标准偏差为0.15%.根据IUPAC建议计算，方法检出限为1.5×10-7mol/L.

3.2.8样品分析

随机抽取同一批号的肾上腺色腙片剂20片，准确称取其质量，研磨，称取适量粉末(相当于0.0236g肾上腺色腙),用蒸馏水溶解并超声5min后定容于100mL容量瓶中，摇匀，静置10min,干过滤，弃去初滤液，移取一定量后续过滤溶液，按照实验方法测定，同时进行加标回收实验，结果见表1.

3.3机理讨论

在荧光发射过程中，荧光试剂在不同的溶剂中通过和其他物质的分子、离子碰撞导致荧光强度会迅速减弱以致完全失去荧光，称为荧光猝灭。

导致荧光猝灭的因素很多，主要包括激发态反应、能量转移、生成配合物和碰撞猝灭等[17].碰撞猝灭又称为动态猝灭。静态猝灭是由于生成配合物而引起的荧光猝灭。本实验通过温度对猝灭常数的影响和紫外-可见吸收光谱的变化来探讨肾上腺色腙和量子点之间的作用机理。

3.3.1紫外-可见吸收光谱

静态猝灭是猝灭剂与基态荧光分子形成无荧光或弱荧光的配合物，从而改变荧光物质的吸收光谱。固定量子点和肾上腺色腙溶液的浓度，以缓冲溶液为参比，分别做GQDs、CBZC、GQDs+CBZC的紫外-可见吸收光谱，如图6所示。从图中得知，肾上腺色腙在353nm处有最大吸收，GQDs加入后，最大吸收波长未发生变化，吸光度明显增大。但通过比较发现，GQDs+CBZC体系的吸光度是GQDs和CBZC二者的吸光强度之和，说明肾上腺色腙和量子点没有生成配合物，由此证明肾上腺色腙对量子点的荧光猝灭机理可能为动态猝灭。

3.3.2温度对猝灭常数的影响

动态猝灭是猝灭剂与荧光试剂的激发态分子之间发生相互作用的过程。随着温度的升高，分子之间的有效碰撞增加，电子转移过程加剧，这种变化遵守Stern-Volmer方程[18]:

1+KSV[Q].其中，F0和F分别为无猝灭剂和有猝灭剂时的荧光强度，τ0是不存在猝灭剂时的荧光分子的平均荧光寿命，KSV为Stern-Volmer猝灭常数，[Q]为猝灭剂的浓度，Kq为双分子猝灭过程速率常数。

依据Stern-Volmer方程，对F0/F和[Q]进行线性回归，所得直线的斜率为KSV.如图7所示，在293K和313K条件下，肾上腺色腙的[Q]和F0/F线性关系良好，说明只存在一种猝灭方式，静态猝灭或动态猝灭。通过比较，随着温度的升高KSV逐渐增大，说明肾上腺色腙与GQDs是以动态猝灭的方式发生相互作用的。

3.3.3结合常数、结合位点数、热力学参数及作用力类型

以lg[(F0-F)/F]对lg[Q]作图，直线的斜率为结合位点数n,截距为lgKA.由表2数据可知，量子点和肾上腺色腙的结合位点数n≈1,结合常数KA均比较大，说明二者具有较强的结合作用。KA也随着温度的升高而增大，表明肾上腺色腙对量子点的猝灭为动态猝灭。

利用Vant'Hoff方程可以计算出热力学参数焓变ΔH、熵变ΔS、吉布斯自由能ΔG:

根据公式计算得出各热力学参数，如表2所示。

ΔG<0,表明该反应可自发进行;而在肾上腺色腙和量子点结合的过程中，ΔH>0,ΔS>0,表明肾上腺色腙和量子点之间的作用力为疏水作用力，原因可能为肾上腺色腙表面的羟基和量子点表面的羧基发生脱水而产生的疏水作用力。

4结论

通过高温裂解柠檬酸的方法并经过PEG2000修饰钝化合成了石墨烯量子点。通过红外光谱、荧光寿命和紫外-可见吸收光谱等方法对其进行了表征。在pH=7.40的Tris-HCl缓冲液介质中，肾上腺色腙对量子点荧光有很强的猝灭作用，据此建立了以石墨烯量子点为荧光探针定量测定肾上腺色腙的新方法。该方法快速、简单，可用于样品中肾上腺色腙的含量测定。通过测定温度对猝灭常数的影响和吸收光谱的变化探讨了二者的猝灭机理。结果表明：肾上腺色腙与石墨烯量子点之间是以动态猝灭的方式发生相互作用，二者之间为疏水作用力。该方法为研究量子点和药物间的相互作用提供了一定的实验依据，同时为测定肾上腺色腙提供了新方法。

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